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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
어떤 기능인가요?
블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
장·배변
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
장·배변
기능성 문구 원문 보기
- 프로바이오틱스: 유산균 증식 및 유해균 억제 ･ 배변활동 원활 ･ 장 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비오틴: 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
비오틴
1000 ㎍ / 2 g
1000 ㎍ / 2 g
프로바이오틱스 수
5000000000 CFU / 2 g
5000000000 CFU / 2 g
Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
비오틴
50 ug / 467 mg
50 ug / 467 mg
프로바이오틱스 수
12000000000 CFU / 467 mg
12000000000 CFU / 467 mg
어떻게 먹나요?
블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
분말
1일 1회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 물과 함께 섭취하십시오.
Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
- 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 - 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 - 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
블랙 비오틴 유산균(주)메디오젠 충주공장
Princess Luna Mikrobiom Plus콜마비앤에이치(주)음성공장
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| 항목 | 블랙 비오틴 유산균 | Princess Luna Mikrobiom Plus |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)메디오젠 충주공장 | 콜마비앤에이치(주)음성공장 |
| 제형 | 분말 | 캡슐 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2023-08-16 | 2026-08-21 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 비오틴 | 프로바이오틱스, 비오틴 |
| 원료 상세명 | 프로바이오틱스(고시형), 비오틴(고시형) | Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), 비오틴 혼합분말, Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형) |
| 신고된 기능성 | 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | - 프로바이오틱스: 유산균 증식 및 유해균 억제 ･ 배변활동 원활 ･ 장 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비오틴: 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | - 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 - 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 - 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 노란색의 분말 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(5,000,000,000(50억) CFU/2g) 이상 3. 비오틴 : 표시량(1000㎍/2g)의 80~180% 4. 대장균군 : 음성 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 흰 노란색의 분말을 함유한 투명한 장용성 경질캡슐 2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(12 x 10^9 CFU/467 mg) 이상 3. 비오틴 : 표시량(50 ug/467 mg)의 80~180% 4. 대장균군 : 음성 5. 붕해시험 : 제1액(pH 1.2) - 30분 이후에 붕해되어야 한다. |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비오틴 영양소 | 비오틴 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 165건 · 임상시험 등록 68건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비오틴 | 인정 원료 1종 — 비오틴 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 — 원료, 개별인정 원료, 캡슐 재질, 기타 원료, 규격, 성상 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 5000000000 CFU / 2 g 비교 기준 없음 | 12000000000 CFU / 467 mg 비교 기준 없음 |
| 비오틴 | 1000 ㎍ / 2 g 비교 기준 없음 | 50 ug / 467 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 | - 프로바이오틱스: 유산균 증식 및 유해균 억제 ･ 배변활동 원활 ･ 장 건강에 도움을 줄 수 있음 - 비오틴: 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
블랙 비오틴 유산균와 Princess Luna Mikrobiom Plus: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10