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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
어떤 기능인가요?
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
신고된 기능성 확인
기능성 문구 원문 보기
- 담즙분비를 촉진하여 지방 소화에 도움을 줄 수 있음 - May help fat digestion by facilitating the secretion of bile acid
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
신고된 기능성 확인
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[아티초크 추출물(제2010-8호)] 담즙분비를 촉진하여 지방 소화에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
아티초크 추출물(제2010-8호)
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
아티초크 추출물(제2010-8호)
얼마나 들어 있나요?
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
Chlorogenic acid
28.8 mg / 20 mL
28.8 mg / 20 mL
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
Chlorogenic acid
28.8 mg / 30 ml
28.8 mg / 30 ml
어떻게 먹나요?
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
액상
1일1회, 1회 1포를 섭취하십시오.
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
액상
1일 1회, 1회 1병을 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
-담관에 이상이 있는 분은 의사와 상의하신 후 섭취하시기 바랍니다 -알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 제품 개봉 후에는 가급적 빨리 섭취하시기 바랍니다. 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의바랍니다. 원료의 특성상 침전물이 생길 수 있으나 품질에는 이상이 없으므로 잘 흔들어서 섭취하시기 바랍니다. 제품의 보관 상태 및 원료성분에 의해 약간의 점도 및 색상의 변화가 있을 수 있으나, 품질에는 이상이 없으니 안심하고 드셔도 됩니다. [아티초크 추출물(제2010-8호)] 담관에 이상이 있는 분은 의사와 상의하신 후 섭취하시기 바랍니다. 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다.
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
팜스 슈퍼 이담편안주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장
트루엔 아티초크 프로주식회사 노바렉스2공장
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 팜스 슈퍼 이담편안 | 트루엔 아티초크 프로 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 네추럴웨이 포천 제2공장 | 주식회사 노바렉스2공장 |
| 제형 | 액상 | 액상 |
| 품목분류 | 아티초크 추출물(제2010-8호) | 아티초크 추출물(제2010-8호) |
| 신고일 | 2025-05-21 | 2026-08-06 |
| 신고 원료명 | 아티초크 추출물(제2010-8호) | 아티초크 추출물(제2010-8호) |
| 원료 상세명 | 아티초크 추출물(기능성원료인정제2010-8호) | 아티초크 추출물(기능성원료인정제2010-8호) |
| 신고된 기능성 | - 담즙분비를 촉진하여 지방 소화에 도움을 줄 수 있음 - May help fat digestion by facilitating the secretion of bile acid | [아티초크 추출물(제2010-8호)] 담즙분비를 촉진하여 지방 소화에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일1회, 1회 1포를 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1병을 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | -담관에 이상이 있는 분은 의사와 상의하신 후 섭취하시기 바랍니다 -알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다 | 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 제품 개봉 후에는 가급적 빨리 섭취하시기 바랍니다. 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의바랍니다. 원료의 특성상 침전물이 생길 수 있으나 품질에는 이상이 없으므로 잘 흔들어서 섭취하시기 바랍니다. 제품의 보관 상태 및 원료성분에 의해 약간의 점도 및 색상의 변화가 있을 수 있으나, 품질에는 이상이 없으니 안심하고 드셔도 됩니다. [아티초크 추출물(제2010-8호)] 담관에 이상이 있는 분은 의사와 상의하신 후 섭취하시기 바랍니다. 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 갈색의 액상 2.대장균군 : 음성 3.세균수 : 100cfu/mL이하 4.Chlorogenic acid : 표시량(28.8mg/20mL)의 80~120% 5.납(mg/kg) : 1.0 이하 6.총비소(mg/kg) : 3.0 이하 7.카드뮴(mg/kg) : 0.2 이하 8.총수은(mg/kg) : 0.1 이하 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 검은 갈색의 액상 2. Chlorogenic acid : 표시량(28.8mg/30ml)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 1.0 이하 4. 총비소(mg/kg) : 3.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.2 이하 6. 총수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 세균수 : 100cfu/ml 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| Chlorogenic acid | 28.8 mg / 20 mL 비교 기준 없음 | 28.8 mg / 30 ml 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | - 담즙분비를 촉진하여 지방 소화에 도움을 줄 수 있음 - May help fat digestion by facilitating the secretion of bile acid | [아티초크 추출물(제2010-8호)] 담즙분비를 촉진하여 지방 소화에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
팜스 슈퍼 이담편안와 트루엔 아티초크 프로: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10