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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
어떤 기능인가요?
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 • 장건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
프로바이오틱스
4000000000 CFU / 800 mg
4000000000 CFU / 800 mg
코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
프로바이오틱스
4000000000 CFU / 2 g
4000000000 CFU / 2 g
어떻게 먹나요?
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
캡슐
1일 1회, 1회 2캡슐(800mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
분말
1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
1) 임산부, 수유부, 질병치료(의약품복용) 중이신 분은 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다. 2) 특정성분에 알레르기가 있는 분은 과민반응이 나타날 수 있으니 섭취 전에 반드시 원료(성분)를 확인하시기 바랍니다. 3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량을 확인하시기 바랍니다. 4) 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것. 5. 유통기한을 확인 후 섭취하시기 바라며, 섭춰량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐(주)세종바이오팜
코알라팔스 생생 유산균 포도맛코스맥스엔비티(주)
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐 | 코알라팔스 생생 유산균 포도맛 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)세종바이오팜 | 코스맥스엔비티(주) |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2019-11-06 | 2015-06-25 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | 프로바이오틱스(고시형) | Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Lactobacillus rhamnosus, Lactococcus lactis(고시형), Lactobacillus fermentum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum |
| 신고된 기능성 | ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 • 장건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2캡슐(800mg)을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 임산부, 수유부, 질병치료(의약품복용) 중이신 분은 의사, 약사 등 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다. 2) 특정성분에 알레르기가 있는 분은 과민반응이 나타날 수 있으니 섭취 전에 반드시 원료(성분)를 확인하시기 바랍니다. 3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량을 확인하시기 바랍니다. 4) 이상사례 발생시 섭취를 중단하고 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다. | 1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것. 5. 유통기한을 확인 후 섭취하시기 바라며, 섭춰량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 미백색의 내용물을 포함한 경질캅셀 2) 프로바이오틱스: 4,000,000,000 CFU/800mg 이상 3) 대장균군: 음성 4) 붕해도: 1액에서 2시간 이상, 2액에서 1시간 이내 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연보라색의 입자성이 있는 분말 2. 프로바이오틱스 : 표시량 (4,000,000,000CFU/2.0g) 이상 3. 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | 프로바이오틱스 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄… |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 | 4000000000 CFU / 800 mg 비교 기준 없음 | 4000000000 CFU / 2 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 • 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 • 장건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
케이비엘697(KBL697) 장용성캡슐와 코알라팔스 생생 유산균 포도맛: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10