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필쑤지수 88.9/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 88.9점 · 소비자 반응 미반영
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이름이 비슷해도, 확인할 정보는 달라요.
제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
신바이오틱스3000일양약품(주)
어떤 기능인가요?
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
장·배변
기능성 문구 원문 보기
① 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ① 장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
신바이오틱스3000일양약품(주)
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스]유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 [프락토올리고당] ①장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
프락토올리고당
3 g / 4.5 g
3 g / 4.5 g
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 4.5 g
100000000 CFU / 4.5 g
신바이오틱스3000일양약품(주)
프락토올리고당
3 g / 4 g
3 g / 4 g
프로바이오틱스 수
100000000 CFU / 4 g
100000000 CFU / 4 g
어떻게 먹나요?
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
분말
1일 1회, 1회 1포를 그대로 혹은 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
신바이오틱스3000일양약품(주)
분말
1일 1회, 1회 1포씩 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
주의사항 정보가 제공되지 않았습니다. 주의사항이 없다는 뜻은 아닙니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →신바이오틱스3000일양약품(주)
1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담 후 섭취하십시오. 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하여 주십시오. 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5. 섭취 시 가스참, 트림, 복통, 복부팽만감 등이 발생할 수 있습니다. 6. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
확인 — 논문 93건 · 임상시험 등록 117건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
신바이오틱스3000일양약품(주)
확인 — 논문 93건 · 임상시험 등록 117건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
프리프로 바이오틱스 3000 플러스(주)세종바이오팜
신바이오틱스3000일양약품(주)
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 프리프로 바이오틱스 3000 플러스 | 신바이오틱스3000 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)세종바이오팜 | 일양약품(주) |
| 제형 | 분말 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2020-04-21 | 2018-07-25 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 프락토올리고당 | 프락토올리고당, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | 프로바이오틱스(고시형), 프락토올리고당(고시형), Lacticaseibacillus paracasei(고시형), Limosilactobacillus fermentum(고시형) | 프락토올리고당(고시형), Enterococcus faecium(고시형), 프로바이오틱스(고시형) |
| 신고된 기능성 | ① 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ① 장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스]유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 [프락토올리고당] ①장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 그대로 혹은 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포씩 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 식약처 원본에 제공되지 않음 | 1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담 후 섭취하십시오. 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하여 주십시오. 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 5. 섭취 시 가스참, 트림, 복통, 복부팽만감 등이 발생할 수 있습니다. 6. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상: 고유의 향미가 있고, 이미·이취가 없는 흰색의 분말 2) 프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000(1억) CFU/4.5g) 이상 3) 프락토올리고당 : 표시량(3g/4.5g)의 80~120% 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 대장균군: 음성 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며, 밝은 백색의 입자성이 있는 분말 2) 프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000(1억) CFU/4 g) 이상 3) 프락토올리고당 : 표시량(3 g/4 g)의 80~120% 4) 대장균군 : 음성 5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프락토올리고당 고시형 | 프락토올리고당 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 93건 · 임상시험 등록 117건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… | 확인 — 논문 93건 · 임상시험 등록 117건(결과 공개 4건). 연구 자료 20/20… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 프락토올리고당 | 인정 원료 1종 — 프락토올리고당 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 수 | 100000000 CFU / 4.5 g 비교 기준 없음 | 100000000 CFU / 4 g 비교 기준 없음 |
| 프락토올리고당 | 3 g / 4.5 g 비교 기준 없음 | 3 g / 4 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ① 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ① 장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 | [프로바이오틱스]유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 [프락토올리고당] ①장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
프리프로 바이오틱스 3000 플러스와 신바이오틱스3000: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10