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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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제조원·원료·먹는 방법을 먼저 확인하세요. 함량은 같은 성분과 하루 섭취량 기준인지 함께 살펴봐야 해요.
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같은 항목을 접고 차이점을 집중해서 확인할 수 있어요.
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
어떤 기능인가요?
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 혈중 중성지질 개선·혈행 개선··건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[EPA 및 DHA 함유유지]①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
비타민E
3.3 mg a-TE / 1006 mg
3.3 mg a-TE / 1006 mg
EPA와 DHA의 합
600 mg / 1006 mg
600 mg / 1006 mg
셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
비타민E
3.3 mg a-TE / 1010 mg
3.3 mg a-TE / 1010 mg
EPA와 DHA의 합
600 mg / 1010 mg
600 mg / 1010 mg
어떻게 먹나요?
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오
셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
(가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
의약품 항응고제 항혈소판제 혈압강하제 등 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
노르웨이메가알티지오메가3우리바이오(주)
셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3(주)알피바이오
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 노르웨이메가알티지오메가3 | 셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3 |
|---|---|---|
| 제조원 | 우리바이오(주) | (주)알피바이오 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 비타민 E | EPA 및 DHA 함유 유지 |
| 신고일 | 2021-05-04 | 2018-04-06 |
| 신고 원료명 | 비타민 E, EPA 및 DHA 함유 유지 | EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민E |
| 원료 상세명 | EPA및DHA함유유지(고시형), d-α-토코페롤 | EPA및DHA함유유지(고시형), D-알파-토코페롤(고시형) |
| 신고된 기능성 | ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 혈중 중성지질 개선·혈행 개선··건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | [EPA 및 DHA 함유유지]①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 의약품 항응고제 항혈소판제 혈압강하제 등 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상: 이미 이취가 없고 고유의 향미가 있으며 연한 노랑색의 내용물을 함유한 투명한 장방형 연질캡슐 2. 붕해시험: 20분 이내 3. 대장균군: 음성 4. 납(mg/kg): 3.0이하 5. 카드뮴(mg/kg): 1.0이하 6. 수은(mg/kg): 0.5이하 7. 비타민E: 표시량(3.3mg a-TE/1,006mg)의 80 ~ 150% 8. EPA와 DHA의 합: 표시량(600mg/1,006mg)의 80 ~ 120% | 1. 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 연한 노랑색의 내용물을 함유한 투명한 장방형 장용성 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg/1,010 mg)의 80~120% 3. 비타민E : 표시량(3.3 mg a-TE/1,010 mg)의 80~150% 4. 납(mg/kg) : 3.0 이하이어야 한다. 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하이어야 한다. 6. 수은(mg/kg) : 0.5 이하이어야 한다. 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해시험 : 1액 : 120분 이내 붕해 안됨 2액 : 60분 이내 붕해 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민E 영양소 | 비타민E 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2… | 확인 — 논문 4,085건 · 임상시험 등록 544건(결과 공개 51건). 연구 자료 2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 비타민E | 인정 원료 1종 — 비타민E |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 비타민E | 3.3 mg a-TE / 1006 mg 비교 기준 없음 | 3.3 mg a-TE / 1010 mg 비교 기준 없음 |
| EPA와 DHA의 합 | 600 mg / 1006 mg 비교 기준 없음 | 600 mg / 1010 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 혈중 중성지질 개선·혈행 개선··건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | [EPA 및 DHA 함유유지]①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
노르웨이메가알티지오메가3와 셀티바 이팩스 알티지(rTG) 오메가3: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10