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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
어떤 기능인가요?
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
[프로바이오틱스] (가) 유산균 증식 및 유해균 억제 (나) 배변활동 원활 (다) 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] (가) 정상적인 면역기능에 필요 (나) 정상적인 세포분열에 필요
베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
장·배변 · 면역
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
아연
10 mg / 400 mg
10 mg / 400 mg
프로바이오틱스
10000000000 CFU / 400 mg
10000000000 CFU / 400 mg
베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
아연
2.89 mg / 2 g
2.89 mg / 2 g
프로바이오틱스
200000000 CFU / 2 g
200000000 CFU / 2 g
어떻게 먹나요?
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
분말
1일 1회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 물에 타서 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
[프로바이오틱스] (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (마) 제품의 개봉 또는 섭취 시 포장지에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. (바) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. (사) 만 36개월이상 섭취를 권장하며,보호자의 지도하에 섭취하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파주식회사 내츄럴엔
베이비앤키즈락토프리미엄(주)케이지앤에프
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 이뮨 프로바이오틱스 100억 알파 | 베이비앤키즈락토프리미엄 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 내츄럴엔 | (주)케이지앤에프 |
| 제형 | 캡슐 | 분말 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스 |
| 신고일 | 2026-06-26 | 2021-02-25 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 아연 | 아연, 프로바이오틱스 |
| 원료 상세명 | 글루콘산아연, 유산균혼합분말, 유산균혼합분말 | 프로바이오틱스(고시형), 산화아연(고시형), Lactiplantibacillus plantarum |
| 신고된 기능성 | [프로바이오틱스] (가) 유산균 증식 및 유해균 억제 (나) 배변활동 원활 (다) 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] (가) 정상적인 면역기능에 필요 (나) 정상적인 세포분열에 필요 | 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1포를 직접 섭취하거나 물에 타서 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [프로바이오틱스] (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (마) 제품의 개봉 또는 섭취 시 포장지에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. (바) 소비기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오. (사) 만 36개월이상 섭취를 권장하며,보호자의 지도하에 섭취하십시오. |
| 함량 규격 원문 | 1. 프로바이오틱스 : 10,000,000,000(100억) CFU/400mg 2. 아연: 10mg/400mg 의 80~150% 3. 대장균군 : 음성 4. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰색의 분말을 함유한 흰색의 경질캡슐 5. 붕해도 : 20분 이내 | 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 연한 분홍색 분말 프로바이오틱스 : 표시량(200,000,000 CFU/2g)이상 아연 : 표시량(2.89mg/2g)의 80~150% 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | 프로바이오틱스 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — (가) 유산균 증식 및 유해균 억제 (나) 배변활동 원활 (다) 장 건강에 도움… | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 프로바이오틱스, 아연 | 인정 원료 2종 — 프로바이오틱스, 아연 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 | 10000000000 CFU / 400 mg 비교 기준 없음 | 200000000 CFU / 2 g 비교 기준 없음 |
| 아연 | 10 mg / 400 mg 비교 기준 없음 | 2.89 mg / 2 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [프로바이오틱스] (가) 유산균 증식 및 유해균 억제 (나) 배변활동 원활 (다) 장 건강에 도움을 줄 수 있음 [아연] (가) 정상적인 면역기능에 필요 (나) 정상적인 세포분열에 필요 | 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동원활·장건강에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
이뮨 프로바이오틱스 100억 알파와 베이비앤키즈락토프리미엄: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10