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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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슈가 릴리프 혈당케어 솔루션주식회사 상상바이오
트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
어떤 기능인가요?
슈가 릴리프 혈당케어 솔루션주식회사 상상바이오
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기능성 문구 원문 보기
원문에 제공되지 않음
트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
면역
기능성 문구 원문 보기
① 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 (1) 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 (1) 체내 탄수화물, 지방, 단백질 대사에 관여
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
슈가 릴리프 혈당케어 솔루션주식회사 상상바이오
셀렌
55 ㎍ / 800 mg
55 ㎍ / 800 mg
아연
8.5 mg / 800 mg
8.5 mg / 800 mg
코로솔산
1.3 mg / 800 mg
1.3 mg / 800 mg
크롬
30 μg / 800 mg
30 μg / 800 mg
트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
셀렌
55 ㎍ / 450 mg
55 ㎍ / 450 mg
아연
8.5 mg / 450 mg
8.5 mg / 450 mg
코로솔산
1.3 mg / 450 mg
1.3 mg / 450 mg
크롬
30 ㎍ / 450 mg
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어떻게 먹나요?
슈가 릴리프 혈당케어 솔루션주식회사 상상바이오
정
1일 1회, 1회 1정(800mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
정
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
슈가 릴리프 혈당케어 솔루션주식회사 상상바이오
(1) 당뇨병이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
(1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 당뇨병이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하십시오. (나) 실리카겔은 섭취하지 마십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
슈가 릴리프 혈당케어 솔루션주식회사 상상바이오
확인 — 논문 454건 · 임상시험 등록 111건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
확인 — 논문 454건 · 임상시험 등록 111건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/2…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
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트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러(주)웰레스트
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 슈가 릴리프 혈당케어 솔루션 | 트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 상상바이오 | (주)웰레스트 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 바나바잎 추출물 | 셀레늄(또는 셀렌) |
| 신고일 | 2022-12-09 | 2026-05-21 |
| 신고 원료명 | 바나바잎 추출물, 셀레늄(또는 셀렌), 크롬, 아연 | 바나바잎 추출물, 셀레늄(또는 셀렌), 아연, 크롬 |
| 원료 상세명 | 바나바잎 추출물(고시형), 셀레늄(고시형), 크롬(고시형), 산화아연(고시형) | 바나바잎 추출물(고시형), 건조효모, 산화아연, 아셀렌산나트륨(고시형) |
| 신고된 기능성 | 식약처 원본에 제공되지 않음 | ① 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 (1) 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 (1) 체내 탄수화물, 지방, 단백질 대사에 관여 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1정(800mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | (1) 당뇨병이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 당뇨병이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취를 중단하십시오. (나) 실리카겔은 섭취하지 마십시오. |
| 함량 규격 원문 | ① 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 불규칙한 점박이를 포함한 황회색의 장방형 제피정제 ② 코로솔산 : 표시량(1.3mg/800mg)의 80~120% ③ 셀렌 : 표시량(55 ㎍/800mg)의 80~150% ④ 크롬 : 표시량(30μg/800mg)의 80~180% ⑤ 아연 : 표시량(8.5mg/800mg)의 80~150% ⑥ 납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑦ 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑧ 수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑨ 비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑩ 대장균군 : 음성 ⑪ 붕해 : 60분 이내 | 1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 노란하양 장방형 정제 2) 코로솔산 : 표시량(1.3 mg/450 mg)의 80% 이상 120% 이하 3) 납(mg/kg) : 1.0 이하 4) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 크롬 : 표시량(30 ㎍/450 mg)의 80~180% 8) 아연 : 표시량(8.5 mg/450 mg)의 80~150% 9) 셀렌 : 표시량(55 ㎍/450 mg)의 80~150% 10) 대장균군 : 음성 11) 붕해시험 : 30분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 크롬 영양소 | 크롬 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 454건 · 임상시험 등록 111건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/2… | 확인 — 논문 454건 · 임상시험 등록 111건(결과 공개 5건). 연구 자료 20/2… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 크롬, 아연 | 인정 원료 2종 — 크롬, 아연 |
| 지표성분 구성 | 4개 지표성분 | 4개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 코로솔산 | 1.3 mg / 800 mg 비교 기준 없음 | 1.3 mg / 450 mg 비교 기준 없음 |
| 셀렌 | 55 ㎍ / 800 mg 비교 기준 없음 | 55 ㎍ / 450 mg 비교 기준 없음 |
| 크롬 | 30 μg / 800 mg 비교 기준 없음 | 30 ㎍ / 450 mg 비교 기준 없음 |
| 아연 | 8.5 mg / 800 mg 비교 기준 없음 | 8.5 mg / 450 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | ① 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 (1) 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 (1) 정상적인 면역기능에 필요 (2) 정상적인 세포분열에 필요 (1) 체내 탄수화물, 지방, 단백질 대사에 관여 | |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
슈가 릴리프 혈당케어 솔루션와 트루알엑스 혈당컷 액티브 포뮬러: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10