건기식 비교
| 항목 | ULTIMATE METAFIT JELLY(사과맛) |
|---|---|
| 제조원 | 광동헬스바이오(주) |
| 제형 | 젤리 |
| 품목분류 | 비타민 B2 |
| 신고일 | 2024-12-12 |
| 신고 원료명 | 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 B1, 나이아신, 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 비타민 B2(고시형), 비타민 B6(고시형), 비타민 B1염산염(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B6] ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B2] 체내 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | [가르시니아캄보지아추출물] 1. 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 2. 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 3. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4. 남성의 경우 과다 섭취를 피할 것 [비타민B1, 비타민B2] 5. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없으며 진한 갈색의 젤리 2. 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(833.3 mg/22,000 mg)의 80 ~ 120% 3. 나이아신 : 표시량(15 mg NE/22,000 mg)의 80%~150% 4. 비타민B1 : 표시량(1.2 mg/22,000 mg)의 80%~180% 5. 비타민B6 : 표시량(1.5 mg/22,000 mg)의 80%~150% 6. 비타민B2 : 표시량(1.4 mg/22,000 mg)의 80%~180% 7. 비소(mg/kg) : 1.0 미만 8. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 미만 9. 납(mg/kg) : 1.0 미만 10. 수은(mg/kg) : 0.4 미만 11. 세균수(총균수) : 1 x 10^5 CFU/g 이하 12. 대장균 : 미검출 13. 살모넬라균 : 미검출 14. 황색포도상구균 : 미검출 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 나이아신 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — 체내 에너지 생성에 필요 |
| 함량 | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 4종 — 나이아신, 비타민B1, 비타민B6 |
| 지표성분 구성 | 5개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | |
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 833.3 mg / 22000 mg 비교 기준 없음 |
| 나이아신 | 15 mg NE / 22000 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B1 | 1.2 mg / 22000 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B6 | 1.5 mg / 22000 mg 비교 기준 없음 |
| 비타민B2 | 1.4 mg / 22000 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [가르시니아캄보지아추출물] 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 [나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B6] ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B2] 체내 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 |
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07