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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
어떤 기능인가요?
루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
- 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
마리골드꽃추출물 · 헤마토코쿠스 추출물
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
마리골드꽃추출물 · 헤마토코쿠스 추출물
얼마나 들어 있나요?
루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
루테인(%)
20 mg / 500 mg
20 mg / 500 mg
아스타잔틴(%)
12 mg / 500 mg
12 mg / 500 mg
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
루테인(%)
10 mg / 500 mg
10 mg / 500 mg
아스타잔틴(%)
4 mg / 500 mg
4 mg / 500 mg
어떻게 먹나요?
루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐(500mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
1. 특이체질, 알레르기 체질, 질병 치료중인 분은 성분을 확인한 후 섭취하십시오. 2. 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 3. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 4. 과다 섭취시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. 5. β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있습니다. 6. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 3) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 4) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 6) β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
확인 중
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루테인 아스타잔틴데이앤바이오(주)
밀토루테인부스터콜마비앤에이치(주)음성공장
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 루테인 아스타잔틴 | 밀토루테인부스터 |
|---|---|---|
| 제조원 | 데이앤바이오(주) | 콜마비앤에이치(주)음성공장 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 헤마토코쿠스 추출물 | 마리골드꽃추출물 |
| 신고일 | 2024-06-04 | 2021-06-01 |
| 신고 원료명 | 마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물 | 마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물 |
| 원료 상세명 | 마리골드 꽃(고시형), 헤마토코쿠스추출물분말(고시형) | 헤마토코쿠스추출물(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형) |
| 신고된 기능성 | [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 | - 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐(500mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1. 특이체질, 알레르기 체질, 질병 치료중인 분은 성분을 확인한 후 섭취하십시오. 2. 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 3. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 4. 과다 섭취시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. 5. β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있습니다. 6. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. | 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 3) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 4) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 6) β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 |
| 함량 규격 원문 | 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 적갈색의 내용물을 함유한 검정색의 타원형 연질캡슐 루테인(%): 표시량(20mg/500mg)의 80이상 120이하 아스타잔틴(%): 표시량(12mg/500mg)의 80이상 120이하 헥산(mg/kg): 5.0이하 납(mg/kg): 1.0이하 카드뮴(mg/kg): 1.0이하 수은(mg/kg): 1.0이하 비소(mg/kg): 1.0이하 대장균군: 음성 붕해시험: 적합(20분이내) | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검은 갈색의 내용물을 함유한 검은색 타원형 연질캡슐 2) 루테인(%) : 표시량(10 mg/500 mg)의 80~120% 3) 아스타잔틴(%) : 표시량(4 mg/500 mg)의 80~120% 4) 대장균군 : 음성 5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 7) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 9) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 10) 붕해시험 : 20분이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인(%) | 20 mg / 500 mg 비교 기준 없음 | 10 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 아스타잔틴(%) | 12 mg / 500 mg 비교 기준 없음 | 4 mg / 500 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 | - 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
루테인 아스타잔틴와 밀토루테인부스터: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-09