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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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오늘부터 라인핏

동서바이오팜(주) 안성공장

신고번호 20220011370292

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제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)

동서바이오팜(주) 안성공장

신고번호 20220011370334

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오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장
제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

어떤 기능인가요?

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

장·배변

기능성 문구 원문 보기

(1) 혈중 콜레스테롤 개선・배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음

제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

장·배변

기능성 문구 원문 보기

(1) 혈중 콜레스테롤 개선・배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음

어떤 원료인가요?

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

차전자피식이섬유 · 가르시니아캄보지아 추출물

원료의 효과·주의사항 확인

제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

가르시니아캄보지아 추출물 · 차전자피식이섬유

원료의 효과·주의사항 확인

얼마나 들어 있나요?

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

식이섬유
6000 mg / 10000 mg
총HCA
850 mg / 10000 mg

제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

식이섬유
5500 mg / 10000 mg
총HCA
800 mg / 10000 mg

어떻게 먹나요?

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

과립

1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오

제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

먹기 전 주의사항

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

(1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간・신장・심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 남성의 경우 과다 섭취를 피할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

회수 이력: 현재 연결된 기록 없음

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제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

(1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간・신장・심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 남성의 경우 과다 섭취를 피할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

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연구 근거

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…

원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.

식이섬유 연구 보기 →

제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)동서바이오팜(주) 안성공장

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유튜브에서는 어떻게 말하나요?

오늘부터 라인핏동서바이오팜(주) 안성공장

아직 제품 직접 언급 영상의 검수가 충분하지 않아요.

영상 수는 제품의 효과나 추천 순위가 아닙니다.

발언과 근거 확인 →

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항목오늘부터 라인핏제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용)
제조원동서바이오팜(주) 안성공장동서바이오팜(주) 안성공장
제형과립
품목분류차전자피식이섬유차전자피식이섬유
신고일2025-09-262025-11-11
신고 원료명차전자피식이섬유, 가르시니아캄보지아 추출물가르시니아캄보지아 추출물, 차전자피식이섬유
원료 상세명차전자피식이섬유(고시형), 가르시니아캄보지아 추출물(고시형)가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 차전자피식이섬유(고시형)
신고된 기능성(1) 혈중 콜레스테롤 개선・배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(1) 혈중 콜레스테롤 개선・배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
먹는 방법1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오1일 2회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항(1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간・신장・심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 남성의 경우 과다 섭취를 피할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것(1) 반드시 충분한 물과 함께 섭취할 것(액상제외) (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간・신장・심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 남성의 경우 과다 섭취를 피할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 황갈색의 과립분말 2) 식이섬유 : 표시량(6,000 mg / 10,000 mg)의 80% 이상 3) 총HCA : 표시량(850 mg / 10,000 mg)의 80%~120% 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.4 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해 : 30분 이내1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 갈색의 환제 2) 총HCA : 표시량(800 mg / 10,000 mg)의 80~120% 3) 식이섬유 : 표시량(5,500 mg / 10,000 mg)의 80% 이상 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 총수은(mg/kg) : 0.4 이하 7) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해시험 : 120분 이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 2개 확인3개 항목 중 2개 확인
근거가 연결된 원료식이섬유 영양소식이섬유 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요.
함량해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다.
논문 근거확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…확인 — 논문 2,937건 · 임상시험 등록 625건(결과 공개 27건). 연구 자료 2…
원료별 근거 연결인정 원료 1종 — 식이섬유인정 원료 1종 — 식이섬유
지표성분 구성2개 지표성분2개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
식이섬유6000 mg / 10000 mg
비교 기준 없음
5500 mg / 10000 mg
비교 기준 없음
총HCA850 mg / 10000 mg
비교 기준 없음
800 mg / 10000 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문(1) 혈중 콜레스테롤 개선・배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음(1) 혈중 콜레스테롤 개선・배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
E 정보 공개공개 3/3공개 3/3
F 안전 이슈없음없음
회수 이력없음없음

오늘부터 라인핏와 제일 프리미엄 슬랜더(전량수출용): 지표성분은 같고 함량이 다름

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10