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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스주식회사한미양행
어떤 기능인가요?
온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
장·배변
기능성 문구 원문 보기
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ① 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음
혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스주식회사한미양행
장·배변
기능성 문구 원문 보기
[바나바잎추출물] 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
코로솔산
1 mg / 2 g
1 mg / 2 g
프로바이오틱스
100000000 CFU / 2 g
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혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스주식회사한미양행
코로솔산
1.3 mg / 400 mg
1.3 mg / 400 mg
프로바이오틱스
1000000000 CFU / 400 mg
1000000000 CFU / 400 mg
어떻게 먹나요?
온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
분말
1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스주식회사한미양행
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취.
먹기 전 주의사항
온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
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알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [프로바이오틱스] (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
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온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스주식회사한미양행
확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자…
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온가족 혈당 & 생 유산균주식회사 에이원바이옴
혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스주식회사한미양행
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| 항목 | 온가족 혈당 & 생 유산균 | 혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스 |
|---|---|---|
| 제조원 | 주식회사 에이원바이옴 | 주식회사한미양행 |
| 제형 | 분말 | 캡슐 |
| 품목분류 | 프로바이오틱스 | 바나바잎 추출물 |
| 신고일 | 2026-03-26 | 2024-04-19 |
| 신고 원료명 | 바나바잎 추출물, 프로바이오틱스 | 프로바이오틱스, 바나바잎 추출물 |
| 원료 상세명 | 프로바이오틱스(고시형), 바나바잎 추출물(고시형) | 프로바이오틱스(고시형), 프로바이오틱스(고시형), 프로바이오틱스(고시형), 바나바잎추출물 |
| 신고된 기능성 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ① 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 | [바나바잎추출물] 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취. |
| 먹기 전 주의사항 | (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [프로바이오틱스] (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검정색 알갱이가 있는 하양색 분말 2) 프로바이오틱스 : 표시량(100,000,000(1억)CFU /2 g)이상 3) 코로솔산 : 표시량(1 mg / 2 g)의 80 ~ 120% 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8) 대장균군 : 음성 | (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 회황색의 내용물을 함유하는 흰색의 장용성 경질캡슐 (2) 코로솔산 : 표시량(1.3mg / 400 mg)의 80이상 120% 이하 (3) 프로바이오틱스 : 표시량(1,000,000,000(10억) CFU / 400 mg) 이상 (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해시험 : 1액에서 120분 이내 붕해 안됨, 2액에서 60분 이내 붕해 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 2개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 프로바이오틱스 고시형 | 프로바이오틱스 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 이 원료의 인정 기능성 문구를 아직 확보하지 못했어요. | 확인 — 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 함량 | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. | 해당 없음 — 현재 확보한 자료에 비교 가능한 인정 섭취량 기준이 없습니다. |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… | 확인 — 논문 3,952건 · 임상시험 등록 2,530건(결과 공개 111건). 연구 자… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 | 인정 원료 1종 — 프로바이오틱스 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 프로바이오틱스 | 100000000 CFU / 2 g 비교 기준 없음 | 1000000000 CFU / 400 mg 비교 기준 없음 |
| 코로솔산 | 1 mg / 2 g 비교 기준 없음 | 1.3 mg / 400 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 ① 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 | [바나바잎추출물] 식후 혈당상승 억제에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
온가족 혈당 & 생 유산균와 혈당케어엔유산균 장용성 프로바이오틱스: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10