건기식 비교
| 항목 | 날씬 다이어트&유산균 |
|---|---|
| 제조원 | (주)웰레스트 |
| 제형 | 분말 |
| 품목분류 | 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 신고일 | 2024-07-30 |
| 신고 원료명 | 프로바이오틱스, 비타민 C, 가르시니아캄보지아 추출물 |
| 원료 상세명 | 비타민C, 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 유산균혼합분말, 유산균혼합분말 |
| 신고된 기능성 | 1) 가르시니아캄보지아 추출물 : 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민 C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 3) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하시기 바랍니다. 2) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 3) 남성의 경우 과다 섭취를 피하시기 바랍니다. 4) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. 5) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 6) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하시기 바랍니다. 7) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.. 8) 알레르기, 특이체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하시기 바랍니다. 9) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입으실수 있으니 주의하시기 바랍니다. 10) 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오. 11) 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오. 12) 과량 섭취 시 설사를 일으킬 수 있습니다 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하얀색의 분말 2) 총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량(750 mg/3.5 g)의 80% 이상 120% 이하 3) 비타민C : 표시량(100 mg/3.5 g)의 80% 이상 150% 이하 4) 프로바이오틱스 : 표시량(10억 CFU / 3.5 g)의 이상 5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 7) 수은(mg/kg) : 0.4 이하 8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 9) 대장균군 : 음성 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 비타민C 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 인정 문구 미수집 |
| 함량 | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 2종 — 비타민C, 프로바이오틱스 |
| 지표성분 구성 | 3개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | |
| 총(-)-Hydroxycitric acid | 750 mg / 3.5 g 비교 기준 없음 |
| 비타민C | 100 mg / 3.5 g 비교 기준 없음 |
| 프로바이오틱스 | 10 억 CFU / 3.5 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 1) 가르시니아캄보지아 추출물 : 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 2) 비타민 C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 3) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 |
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07