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필쑤지수 100/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 100점 · 소비자 반응 미반영
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케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
어떤 기능인가요?
케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
[마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
눈 건강
기능성 문구 원문 보기
마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
어떤 원료인가요?
얼마나 들어 있나요?
케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
루테인
20 mg / 500 mg
20 mg / 500 mg
총 지아잔틴
4 mg / 500 mg
4 mg / 500 mg
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
루테인
10 mg / 0.08 g
10 mg / 0.08 g
총 지아잔틴
2 mg / 0.08 g
2 mg / 0.08 g
어떻게 먹나요?
케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
캡슐
1일 1회, 1회 1캡슐을 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
- 영･유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
(1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/…
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
유튜브에서는 어떻게 말하나요?
케어랩 루테인 지아잔틴(주)비오팜2공장
알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴(주)서흥
숫자만으로 효과를 정할 수는 없어요.표시된 함량의 물질명·기준량·단위를 함께 확인하세요. 정보가 제공되지 않은 항목을 0으로 취급하지 않습니다.
신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 케어랩 루테인 지아잔틴 | 알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴 |
|---|---|---|
| 제조원 | (주)비오팜2공장 | (주)서흥 |
| 제형 | 캡슐 | 캡슐 |
| 품목분류 | 마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호) | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) |
| 신고일 | 2026-06-19 | 2025-07-08 |
| 신고 원료명 | 마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호) | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) |
| 원료 상세명 | 마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호) | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) |
| 신고된 기능성 | [마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 1캡슐을 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | - 영･유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 | (1) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (3) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (4) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 밝은 적갈색의 내용물을 함유한 검정색의 타원형 연질캡슐 (2) 루테인 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~120% (3) 총 지아잔틴 : 표시량(4 mg/500 mg)의 80~120% (4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (5) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 붕해시험 : 적합(20분 이내) (9) 대장균군 : 음성 | (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 빨간 주황색의 점도가 있는 내용물을 함유한 불투명한 진한 빨간색의 타원형 장용성 연질캡슐 (2) 루테인 : 표시량(10 mg/0.08g)의 80%~120% (3) 총 지아잔틴 : 표시량(2 mg/0.08g)의 80%~120% (4) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (5) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 대장균군 : 음성 (10) 붕해 : 적합(장용성 : 1액에서 120분 이내 내용물이 방출 안 됨, 2액에서 60분 이내 붕해) |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 3개 확인 | 3개 항목 중 3개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 루테인 고시형 | 루테인 고시형 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… | 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기… |
| 함량 | 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg) | 확인 — 범위 내 (루테인 10 mg / 기준 하루 10~20 mg) |
| 논문 근거 | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… | 확인 — 논문 851건 · 임상시험 등록 148건(결과 공개 11건). 연구 자료 20/… |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 루테인 | 인정 원료 1종 — 루테인 |
| 지표성분 구성 | 2개 지표성분 | 2개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| 루테인 | 20 mg / 500 mg 범위 내 | 10 mg / 0.08 g 범위 내 |
| 총 지아잔틴 | 4 mg / 500 mg 비교 기준 없음 | 2 mg / 0.08 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | [마리골드꽃주정추출물(지아잔틴함유)(제2025-70호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 | 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2024-25호) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
케어랩 루테인 지아잔틴와 알고케어 뉴트리션 장용성 루테인지아잔틴: 지표성분은 같고 함량이 다름
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10