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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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필쑤지수 55.6/100공개 정보·소비자 반응 · 효능 점수 아님기본 55.6점 · 소비자 반응 미반영
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관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
어떤 기능인가요?
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
관절·연골
기능성 문구 원문 보기
콘드로이친황산염(제2020-1호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
관절·연골
기능성 문구 원문 보기
콘드로이친황산염(제2020-1호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help maintain healthy joint
어떤 원료인가요?
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
콘드로이친 황산염(제2020-1호)
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
콘드로이친 황산염(제2020-1호)
얼마나 들어 있나요?
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
Chondroitin sulfate sodium(%)
1080 mg / 1800 mg
1080 mg / 1800 mg
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
Chondroitin sulfate sodium(%)
1080 mg / 1800 mg
1080 mg / 1800 mg
어떻게 먹나요?
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
정
1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오.
먹기 전 주의사항
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 5) 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담할 것 6) 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담할 것
회수 이력: 현재 연결된 기록 없음
이 제품의 상세 정보 확인 →관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 5) 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담할 것 6) 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담할 것
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이 제품의 상세 정보 확인 →연구 근거
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
확인 중
원료 연구 결과가 이 완제품의 효과를 그대로 입증하는 것은 아닙니다.
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유튜브에서는 어떻게 말하나요?
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)세종3공장
관절엔 콘드로이친 1200콜마비앤에이치(주)음성공장
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신고 원문과 상세 비교 전체 보기
| 항목 | 관절엔 콘드로이친 1200 | 관절엔 콘드로이친 1200 |
|---|---|---|
| 제조원 | 콜마비앤에이치(주)세종3공장 | 콜마비앤에이치(주)음성공장 |
| 제형 | 정 | 정 |
| 품목분류 | 콘드로이친 황산염(제2020-1호) | 콘드로이친 황산염(제2020-1호) |
| 신고일 | 2025-05-21 | 2020-12-03 |
| 신고 원료명 | 콘드로이친 황산염(제2020-1호) | 콘드로이친 황산염(제2020-1호) |
| 원료 상세명 | 콘드로이친 황산염(제2020-1호) | 콘드로이친 황산염(제2020-1호) |
| 신고된 기능성 | 콘드로이친황산염(제2020-1호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음 | 콘드로이친황산염(제2020-1호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help maintain healthy joint |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. | 1일 1회, 1회 2정을 물과 함께 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 5) 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담할 것 6) 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담할 것 | 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것 3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 5) 수술 전후 또는 항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드계 항염증약 복용자는 섭취 전 전문의와 상담할 것 6) 천식이 있는 사람은 섭취 전 전문의와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰색의 장방형 제피정제 2) Chondroitin sulfate sodium(%) : 표시량(1,080 mg/1,800 mg)의 80~120% 3) 납(mg/kg) : 1.0 이하 4) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 대장균군 : 음성 8) 붕해시험 : 60분 이내 | 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰색의 장방형 제피정제 2) Chondroitin sulfate sodium(%) : 표시량(1,080 mg/1,800 mg)의 80~120% 3) 납(mg/kg) : 1.0 이하 4) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 5) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 6) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 7) 대장균군 : 음성 8) 붕해시험 : 60분 이내 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. | 신고 정보는 확인할 수 있지만, 원료별 함량·연구 근거 판정에 필요한 연결 정보가 부족합니다. |
| 근거가 연결된 원료 | — | — |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 | 확인 중 |
| 함량 | 확인 중 | 확인 중 |
| 논문 근거 | 확인 중 | 확인 중 |
| 원료별 근거 연결 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 | 신고 원료는 위에 표시 · 원료별 근거 연결 정보 부족 |
| 지표성분 구성 | 1개 지표성분 | 1개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | ||
| Chondroitin sulfate sodium(%) | 1080 mg / 1800 mg 비교 기준 없음 | 1080 mg / 1800 mg 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | 콘드로이친황산염(제2020-1호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음 | 콘드로이친황산염(제2020-1호) : 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help maintain healthy joint |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 | 없음 |
관절엔 콘드로이친 1200와 관절엔 콘드로이친 1200: 함량까지 같음
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 확인일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 확인일 정보 없음출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 확인일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 확인일 2026-09-10