건기식 비교
| 항목 | Triple Formula Pro Retinol Melt |
|---|---|
| 제조원 | 콜마비앤에이치(주)세종3공장 |
| 제형 | 분말 |
| 품목분류 | 비타민 C |
| 신고일 | 2026-07-31 |
| 신고 원료명 | 비타민 A, 비타민 C, 판토텐산 |
| 원료 상세명 | 비타민 C(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 분말비타민A혼합제제 |
| 신고된 기능성 | - 비타민 A : 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요 - 비타민 C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 - 판토텐산 : 지방 탄수화물 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| 먹는 방법 | 1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오. |
| 먹기 전 주의사항 | - 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취할 것 - 과량 섭취하지 않도록 주의할 것 - 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 |
| 함량 규격 원문 | 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰색의 분말 2. 비타민 A : 표시량(800 ug RAE/2 g)의 80~150% 3. 비타민 C : 표시량(500 mg/2 g)의 80~150% 4. 판토텐산 : 표시량(25 mg/2 g)의 80~180% 5. TAMC : 10,000 CFU/g 이하 6. TYMC : 1,000 CFU/g 이하 7. Enterobacteriaceae : 100 CFU/g 이하 8. Escherichia coli : 10 CFU/g 이하 9. Salmonella spp. : 음성/25 g 10. Listeria monocytogenes : 음성/25 g 11. Staphylococcus aureus : 100 CFU/g 이하 12. Bacillus cereus : 1,000 CFU/g 이하 |
| 원료별 근거 연결 상태 | 3개 항목 중 1개 확인 |
| 근거가 연결된 원료 | 판토텐산 영양소 |
| 식약처 인정 기능성 | 확인 중 — 인정 문구 미수집 |
| 함량 | 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준) |
| 논문 근거 | 확인 중 — 검토된 주장 없음 |
| 원료별 근거 연결 | 인정 원료 1종 — 판토텐산 |
| 지표성분 구성 | 9개 지표성분 |
| 최근 신고 변경 | 2026-09-04 이후 변경 없음 |
| 지표성분별 함량 판정 | |
| 비타민 A | 800 ug RAE / 2 g 비교 기준 없음 |
| 비타민 C | 500 mg / 2 g 비교 기준 없음 |
| 판토텐산 | 25 mg / 2 g 비교 기준 없음 |
| TAMC | 10000 CFU / 1 g 비교 기준 없음 |
| TYMC | 1000 CFU / 1 g 비교 기준 없음 |
| Enterobacteriaceae | 100 CFU / 1 g 비교 기준 없음 |
| Escherichia coli | 10 CFU / 1 g 비교 기준 없음 |
| Staphylococcus aureus | 100 CFU / 1 g 비교 기준 없음 |
| Bacillus cereus | 1000 CFU / 1 g 비교 기준 없음 |
| 기능성 문구 원문 | - 비타민 A : 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요 - 비타민 C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 - 판토텐산 : 지방 탄수화물 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 |
| E 정보 공개 | 공개 3/3 |
| F 안전 이슈 | 없음 |
| 회수 이력 | 없음 |
성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07