건기식 비교

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항목채움비타민B
제조원콜마비앤에이치(주)세종3공장
제형
품목분류비타민 B1
신고일2026-08-10
신고 원료명비오틴, 엽산, 판토텐산, 나이아신, 비타민 B12, 비타민 B6, 비타민 B2, 비타민 B1
원료 상세명비오틴(고시형), 엽산(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비타민 B2(고시형), 비타민B6염산염, 비타민B12혼합제제분말, 비타민B1질산염
신고된 기능성- 비타민 B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 - 비타민 B2 : 체내 에너지 생성에 필요 - 비타민 B6 : 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 - 비타민 B12 : 정상적인 엽산 대사에 필요 - 나이아신 : 체내 에너지 생성에 필요 - 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 - 엽산 : 세포와 혈액생성에 필요, 태아 신경관의 정상 발달에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 - 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
먹는 방법1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오
먹기 전 주의사항- 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취할 것 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
함량 규격 원문1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 노란색의 장방형 제피정제 2. 비타민 B1 : 표시량(25 mg/500 mg)의 80~180% 3. 비타민 B2 : 표시량(24 mg/500 mg)의 80~180% 4. 비타민 B6 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~150% 5. 비타민 B12 : 표시량(30 ug/500 mg)의 80~180% 6. 나이아신 : 표시량(20 mg NE/500 mg)의 80~150% 7. 판토텐산 : 표시량(20 mg/500 mg)의 80~180% 8. 엽산 : 표시량(680 ug DFE/500 mg)의 80~150% 9. 비오틴 : 표시량(60 ug/500 mg)의 80~180% 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해시험 : 60분 이내
원료별 근거 연결 상태3개 항목 중 1개 확인
근거가 연결된 원료나이아신 영양소
식약처 인정 기능성확인 중 — 인정 문구 미수집
함량해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거확인 중 — 검토된 주장 없음
원료별 근거 연결인정 원료 4종 — 나이아신, 판토텐산, 엽산
지표성분 구성8개 지표성분
최근 신고 변경2026-09-04 이후 변경 없음
지표성분별 함량 판정
비타민 B125 mg / 500 mg
비교 기준 없음
비타민 B224 mg / 500 mg
비교 기준 없음
비타민 B620 mg / 500 mg
비교 기준 없음
비타민 B1230 ug / 500 mg
비교 기준 없음
나이아신20 mg NE / 500 mg
비교 기준 없음
판토텐산20 mg / 500 mg
비교 기준 없음
엽산680 ug DFE / 500 mg
비교 기준 없음
비오틴60 ug / 500 mg
비교 기준 없음
기능성 문구 원문- 비타민 B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요 - 비타민 B2 : 체내 에너지 생성에 필요 - 비타민 B6 : 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 - 비타민 B12 : 정상적인 엽산 대사에 필요 - 나이아신 : 체내 에너지 생성에 필요 - 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 - 엽산 : 세포와 혈액생성에 필요, 태아 신경관의 정상 발달에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 - 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
E 정보 공개공개 3/3
F 안전 이슈없음
회수 이력없음

성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-07출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-07