A 규제 분류: 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료: 인정 원료 6종 — 비타민D, 비타민K, 판토텐산출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
C 함량: 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
D 연구 근거: 미확인비타민D 논문 181건 →
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

비타민D50 μg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민K70 μg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

판토텐산100 mg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B122.4 μg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비오틴600 μg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

아연8.5 mg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

셀레늄55 μg / 600 mg허용범위 80~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 (1) 정상적인 혈액응고에 필요 (2) 뼈의 구성에 필요 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 (1) 정상적인 엽산 대사에 필요 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요

원료

비타민 D, 비타민 K, 판토텐산, 비타민 B12, 비오틴, 아연, 셀레늄(또는 셀렌)

판토텐산칼슘, 비타민D3혼합제제, 산화아연, 혼합제제, 비타민B12혼합제제분말, 비타민K1혼합제제, 비오틴 (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2023-08-07

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

(가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.

규격 원문

(1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 노란 하얀색의 장방형 제피정제 (2) 비타민D : 표시량(50 μg/600 mg)의 80% 이상 180% 이하 (3) 비타민K : 표시량(70 μg/600 mg)의 80% 이상 180% 이하 (4) 판토텐산 : 표시량(100 mg/600 mg)의 80% 이상 180% 이하 (5) 비타민B12 : 표시량(2.4 μg/600 mg)의 80% 이상 180% 이하 (6) 비오틴 : 표시량(600 μg/600 mg)의 80% 이상 180% 이하 (7) 아연 : 표시량(8.5 mg/600 mg)의 80% 이상 150% 이하 (8) 셀레늄 : 표시량(55 μg/600 mg)의 80% 이상 150% 이하 (9) 대장균군 : 음성 (10) 붕해시험 : 60분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 24개월까지
포장: PTP, HDPE, PE, PET, PP, PS 등

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-08-07