캡틴 맘스케어 멀티팩
기타 · EPA 및 DHA 함유 유지
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인
비타민K 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 정상적인 혈액응고에 필요 뼈의 구성에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
비타민B1 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 탄수화물과 에너지 대사에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
비타민B2 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 체내 에너지 생성에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품- 신고번호
- 200400150832065
- 제조원
- 주식회사한미양행
- 신고일
- 2024-03-29
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 10종 — 비타민K, 비타민B1, 비타민B2출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선・혈행 개선・건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [프로바이오틱스] 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민D] 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 뼈의 형성과 유지에 필요 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민K] 정상적인 혈액응고에 필요 뼈의 구성에 필요 [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B2] 체내 에너지 생성에 필요 [나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [엽산] 세포와 혈액생성에 필요 태아 신경관의 정상 발달에 필요 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민C] 결합조직 형성과 기능유지에 필요 철의 흡수에 필요 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [철] 체내 산소운반과 혈액생성에 필요 에너지 생성에 필요 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 정상적인 세포분열에 필요 [셀레늄] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
원료
EPA 및 DHA 함유 유지, 프로바이오틱스, 비타민 D, 비타민 E, 비타민 K, 비타민 B1, 비타민 B2, 나이아신, 판토텐산, 비타민 B6, 엽산, 비타민 B12, 비오틴, 비타민 C, 철, 아연, 셀레늄(또는 셀렌)
비타민C, 푸마르산제일철, 비타민B12혼합제제분말, 판토텐산칼슘, 비타민B6염산염, 비타민B1염산염, 니코틴산아미드, 비타민B2, 산화아연, 혼합제제, 혼합제제, 비타민K1혼합제제, 엽산, 프로바이오틱스(고시형), 프로바이오틱스(고시형), EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), d-α-토코페롤, 비타민D3혼합제제 (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2024-03-29섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취
알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [EPA 및 DHA 함유 유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [프로바이오틱스] 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민D] 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민K] 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B1] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B2] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [판토텐산] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민B12] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비오틴] 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [철] 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의
규격 원문
[멀티비타민 정제] - 800 mg 정제 (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 회황색 또는 밝은 회황색의 타원형 제피정제 (2) 비타민K : 표시량(70 μg/2,240 mg)의 80% 이상 180% 이하 (3) 비타민B1 : 표시량(12 mg/2,240 mg)의 80% 이상180% 이하 (4) 비타민B2 : 표시량(14 mg/2,240 mg)의 80% 이상180% 이하 (5) 나이아신 : 표시량(15 mgNE/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (6) 판토텐산 : 표시량(30 mg/2,240 mg)의 80% 이상180% 이하 (7) 비타민B6 : 표시량(15 mg/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (8) 엽산 : 표시량(800 μg DFE/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (9) 비타민B12 : 표시량(30 μg/2,240 mg)의 80% 이상180% 이하 (10) 비오틴 : 표시량(60 μg/2,240 mg)의 80% 이상 180% 이하 (11) 비타민C : 표시량(100 mg/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (12) 철 : 표시량(12 mg/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (12) 아연 : 표시량(8.5 mg/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (13) 셀레늄 : 표시량(110 μg/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (14) 대장균군 : 음성 (15) 붕해시험 : 60분 이내 [프로바이오틱스 경질캡슐] - 400 mg 경질캡슐 (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 하얀색 또는 노란 하얀색 분말을 함유한 백색의 경질캡슐 (2) 프로바이오틱스 수 : 표시량(1,000,000,000(10억) CFU/2,240 mg) 이상 (3) 대장균군 : 음성 (4) 붕해시험 : 20분 이내 [EPA 및 DHA 함유 유지 연질캡슐] - 520 mg X 2연질캡슐 (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미·이취가 없는 연한 노란 연두색 또는 밝은 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐 (2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg/2,240 mg)의 80% 이상 120% 이하 (3) 비타민D : 표시량(50 μg/2,240 mg)의 80% 이상180% 이하 (4) 비타민E : 표시량(11 mgα-TE/2,240 mg)의 80% 이상150% 이하 (5) 납(mg/kg) : 3.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (8) 대장균군 : 음성 (9) 붕해시험 : 20분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP) 등
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-03-29
