플러스 단백질
분말 · 단백질
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400151071237
- 제조원
- (주)유유헬스케어
- 신고일
- 20250204
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400151071237 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
[단백질] 근육, 결합조직 등 신체조직의 구성성분 [비타민A] 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요 [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B2, 나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요에 필요 [비타민C, 비타민E]항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민D] 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
원료
비타민 B2, 비타민 B1, 비타민 B6, 비타민 D, 비타민 E, 비타민 C, 판토텐산, 나이아신, 비타민 B12, 비타민 A, 단백질
혼합제제, 혼합제제, 비타민C, 분리대두단백분말, 니코틴산아미드(고시형), 혼합제제, 판토텐산칼슘(고시형), 혼합제제, 비타민B6염산염, 비타민B1염산염, 비타민B2 (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 2회, 1회 2스푼(34g)을 물에 혼합하여 섭취하십시오.
- 특정 단백질에 알레르기를 나타내는 경우에는 섭취 주의 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
규격 원문
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 황회색의 분말 2. 단백질 : 표시량(50 g/68 g)의 80~120% 3. 비타민A : 표시량(343.42 μg RAE/68 g)의 80~150% 4. 비타민B1 : 표시량(0.72 mg/68 g)의 80~180% 5. 비타민B2 : 표시량(0.86 mg/68 g)의 80~180% 6. 비타민B6 : 표시량(0.8 mg/68 g)의 80~150% 7. 비타민B12 : 표시량(4.8 μg/68 g)의 80~180% 8. 비타민C : 표시량(31.88 mg/68 g)의 80~150% 9. 비타민D : 표시량(4.64 μg/68 g)의 80~180% 10. 비타민E(dl) : 표시량(3.7 mg α-TE/68 g)의 80~150% 11. 나이아신 : 표시량(5.22 mg NE/68 g)의 80~150% 12. 판토텐산 : 표시량(3.44 mg/68 g)의 80~180% 13. 대장균군 : 적합(음성)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-04-17