하이키즈칼슘젤리
젤리 · 칼슘
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인
칼슘 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
비타민D 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
비타민K 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — (1) 정상적인 혈액응고에 필요 (2) 뼈의 구성에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 20040017015476
- 제조원
- (주)휴온스엔
- 신고일
- 2025-11-18
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 3종 — 칼슘, 비타민D, 비타민K출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인칼슘 논문 414건 →비타민D 논문 181건 →
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
외 13개
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[칼슘] (1) 뼈와 치아 형성에 필요 (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 (3) 정상적인 혈액응고에 필요 (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민D] (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민K] (1) 정상적인 혈액응고에 필요 (2) 뼈의 구성에 필요
원료
비타민 K, 비타민 D, 칼슘
비타민K1혼합제제, 비타민D3혼합제제, 구연산칼슘(고시형) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2025-11-18섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포를 씹어서 섭취하십시오.
1) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 3) 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담하십시오. 4) 특이체질, 알레르기 체질이신 분은 성분을 확인한 후 섭취하십시오. 5) 한 번에 섭취할 경우 목에 걸릴 수 있으니 삼키지 마시고 잘 씹어서 섭취하십시오. 6) 포장이 변형, 팽창, 손상되었거나 내용물이 변질되었을 경우 섭취하지 마십시오. 7) 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
규격 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 하양색의 젤리 2) 칼슘 : 표시량(210 mg/20 g)의 80%~150% 3) 비타민D : 표시량(25 μg/20 g)의 80%~180% 4) 비타민K : 표시량(70 μg/20 g)의 80%~180% 5) 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 18개월까지
- 포장
- 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-11-18