A 규제 분류: 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-05
B 기능성 원료: 인정 원료 4종 — 판토텐산, 비타민B6, 비타민B1출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
C 함량: 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05
D 연구 근거: 미확인
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-05

성분표

포스콜린50 mg / 2000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

셀렌55 ㎍ / 2000 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

판토텐산5 mg / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B61.5 mg / 2000 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B11.2 mg / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B21.4 mg / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

디엑콜(Dieckol)30 mg / 2000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

[비타민B1] (1) 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B2] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [비타민B6] ①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀레늄(또는 셀렌)] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [감태추출물(제2015-6호)] 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급) [콜레우스 포스콜리 추출물(제2012-5호)] 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급)

원료

콜레우스 포스콜리 추출물(제2012-5호), 감태추출물(제2015-6호), 셀레늄(또는 셀렌), 판토텐산, 비타민 B6, 비타민 B2, 비타민 B1

비타민B2(고시형), 비타민B1염산염(고시형), 피리독신염산염(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 건조효모, 콜레우스포스콜리추출물(기능성원료인정제2012-5호), 감태추출물(기능성원료인정제2015-6호) (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2022-07-29

섭취 방법 · 주의사항

1일 2회, 1회 1포(2 제피정제)를 물과 함께 섭취하십시오.

(1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 -요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등) 섭취 시 주의 -갑상선질환, 위장관 질환 또는 위장관 장애 등을 보유하고 있는 사람은 섭취 시 주의 -임산부, 수유부 및 12세 이하 어린이는 섭취 시 주의 -임산부, 수유여성, 어린이는 섭취를 피할 것 -항응고제 또는 혈압조절제를 복용하거나 혈압이 낮은 경우 전문가와 상담할 것

규격 원문

(1)회갈색 정제 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 점박이가 있는 회갈색 장방형 제피정제 ①포스콜린 : 표시량(50 mg/2,000 mg)의 80~120% ②셀렌 : 표시량(55 ㎍/2,000 mg)의 80~150% ③판토텐산 : 표시량(5 mg/2,000mg)의 80~180% ④비타민B6 : 표시량(1.5 mg/2,000 mg)의 80~150% ⑤비타민B1 : 표시량(1.2 mg/2,000 mg)의 80~180% ⑥비타민B2 : 표시량(1.4 mg/2,000 mg)의 80~180% ⑦납(mg/kg) : 1.0 이하 ⑧카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 ⑨총수은(mg/kg) : 0.5 이하 ⑩총비소(mg/kg) : 1.0 이하 ⑪붕해시험 : 적합(정제:60분 이내) ⑫대장균군 : 음성 (2)갈흑색 정제 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 갈흑색의 장방형 제피정제 ①디엑콜(Dieckol) : 표시량(30 mg/2,000 mg)의 80~120% ②납(mg/kg) : 1.0 이하 ③카드뮴(mg/kg) : 0.3 이하 ④총수은(mg/kg) : 0.1 이하 ⑤총비소(mg/kg) : 60 이하 ⑥붕해시험 : 적합(정제:60분 이내) ⑦대장균군 : 음성

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 24개월까지
포장: 폴리에틸렌(PE)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2022-07-29