배러 올인원 밸런스
캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인
루테인 고시형
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기타기능Ⅰ)
- 함량
- ✓ 확인 — 범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
칼슘 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — (1) 뼈와 치아 형성에 필요, (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요, (3) 정상적인 혈액응고에 필요, (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
마그네슘 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — (1) 에너지 이용에 필요, (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400170211945
- 제조원
- (주)비오팜
- 신고일
- 2026-05-04
- 관측일
- 2026-09-06
확인 중 — 6개 항목 중 5개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-06
- B 기능성 원료
- 인정 원료 10종 — 루테인, 칼슘, 마그네슘출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05
- D 연구 근거
- 미확인칼슘 논문 416건 →
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-06
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[EPA 및 DHA 함유 유지] (1)혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 [칼슘] (1) 뼈와 치아 형성에 필요, (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요, (3) 정상적인 혈액응고에 필요, (4) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [마그네슘] (1) 에너지 이용에 필요, (2) 신경과 근육 기능 유지에 필요 [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물] (1) 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] (1) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [나이아신] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [비타민E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [헤마토코쿠스 추출물] (1) 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 [판토텐산] (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B12] (1) 정상적인 엽산 대사에 필요 [비타민B6] (1) 단백질 및 아미노산 이용에 필요, (2) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B1] (1) 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B2] (1) 체내 에너지 생성에 필요 [아연] (1) 정상적인 면역기능에 필요, (2) 정상적인 세포분열에 필요 [셀렌] (1) 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민D] (1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, (2) 뼈의 형성과 유지에 필요, (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌
원료
나이아신, 마리골드꽃추출물, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 마그네슘, 칼슘, EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 E, 헤마토코쿠스 추출물, 판토텐산, 비타민 B12, 비타민 B6, 비타민 B1, 비타민 B2, 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 D
비타민D3혼합제제, 아셀렌산나트륨(고시형), 산화아연(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 비타민E혼합제제, 헤마토코쿠스추출물(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비타민B12혼합제제분말, 피리독신염산염(고시형), 비타민 B1염산염(고시형), 비타민 B2(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형), EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 해조칼슘, 산화마그네슘(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-05-04섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포(연질캡슐 1,000 mg*1캡슐, 밀크씨슬 정제 500mg*1정, 비타민 정제 1,000 mg*2정)를 물과 함께 섭취하십시오.
(1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (3) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (4) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (5) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (6) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (7) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (8) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (9) β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 (10)손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (11) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (12) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
규격 원문
1) 연질캡슐 (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 선명한 빨간 주황색 내용물을 함유한 진한 갈색의 장방형 연질캡슐 (2) EPA 및 DHA의 합 : 표시량(500 mg/3,500 mg)의 80~120% (3) 루테인 : 표시량(20 mg/3,500 mg)의 80~120% (4) 아스타잔틴 : 표시량(4 mg/3,500 mg)의 80~120% (5) 납(mg/kg) : 2.7 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 수은(mg/kg) : 0.6 이하 (8) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (10) 붕해시험 : 20분 이내 (11) 대장균군 : 음성 2) 정제1(밀크씨슬정제) (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 보라색의 장방형 제피정제 (2) 실리마린 : 표시량(130 mg/3,500 mg)의 80~120% (3) 납(mg/kg) : 1.0 이하 (4) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (5) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 (6) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (7) 붕해시험 : 60분 이내 (8) 대장균군 : 음성 3) 정제2(비타민정제) (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란색의 장방형 제피정제 (2) 칼슘 : 표시량(210 mg/3,500 mg)의 80~150% (3) 마그네슘 : 표시량(315 mg/3,500 mg)의 80~150% (4) 나이아신 : 표시량(75 mgNE/3,500 mg)의 80~150% (5) 비타민E : 표시량(11 mgα-TE/3,500 mg)의 80~150% (6) 아연 : 표시량(8.5 mg/3,500 mg)의 80~150% (7) 판토텐산 : 표시량(25 mg/3,500 mg)의 80~180% (8) 비타민B12 : 표시량(24 μg/3,500 mg)의 80~180% (9) 비타민B6 : 표시량(15 mg/3,500 mg)의 80~150% (10) 비타민B1 : 표시량(12 mg/3,500 mg)의 80~180% (11) 비타민B2 : 표시량(14 mg/3,500 mg)의 80~180% (12) 비타민D : 표시량(10 μg/3,500 mg)의 80~180% (13) 셀렌 : 표시량(55 μg/3,500 mg)의 80~150% (14) 붕해시험 : 60분 이내 (15) 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌(PE)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-05-04