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캡슐 · 루테인지아잔틴복합추출물(제2018-4호)

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
20040020001352
제조원
풀무원건강생활(주)
신고일
20210409
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 20040020001352 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

루테인(mg)18.18 mg / 500 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
총지아잔틴(mg)1.82 mg / 500 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아스타잔틴(mg)4 mg / 500 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민E(mg)3.3 mg α-TE / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아연(mg)2.55 mg / 500 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

식약처가 인정한 기능성

①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 ①항산화 작용을 하여, 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요

원료

헤마토코쿠스 추출물, 아연, 비타민 E, 루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-4호)

헤마토코쿠스추출물분말(고시형), 산화아연(고시형), D-알파-토코페롤(고시형), 루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-4호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취

영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음

규격 원문

1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 어두운 빨간색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명한 타원형의 장용성 연질캡슐 2. 붕해시험: 적합 (1액에서 120분이내 내용물이 방출안됨, 2액에서 60분이내 붕해) 3. 루테인(mg): 표시량(18.18mg/500mg)의 80~120% 4. 총지아잔틴(mg): 표시량(1.82mg/500mg)의 80~120% 5. 아스타잔틴(mg): 표시량(4mg/500mg)의 80~120% 6. 비타민E(mg): 표시량(3.3mg α-TE/500mg)의 80~150% 7. 아연(mg): 표시량(2.55mg/500mg)의 80~150% 8. 대장균군: 음성 9. 헥산(mg/kg): 5.0 이하 10. 납(mg/kg): 0.7 이하 11. 비소(mg/kg): 0.4 이하 12. 수은(mg/kg): 0.4 이하 13. 카드뮴(mg/kg): 0.4 이하

보관·유통기한

보관
유통기한
24개월
포장
PTP포장: 폴리염화비닐/알루미늄호일 병포장: 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 고밀도폴리에틸렌(HDPE),폴리프로필렌(PP),폴리스틸렌(PS),폴리에틸렌(PE), 알루미늄(AL)폴리염화비닐, 알루미늄호일

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-11-30