더리얼신바이오틱스
분말 · 분류 정보 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400200022391
- 제조원
- 코스맥스바이오(주)
- 신고일
- 20190705
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200022391 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
1) 락추로스파우더 : 유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 2) 프로바이오틱스 : 유산균 증식 및 유해균 억제 · 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음
원료
프로바이오틱스, 락추로스파우더(기능성원료인정제2009-40호)
Bifidobacterium longum(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형), Enterococcus faecium(고시형), Lacticaseibacillus paracasei(고시형), Lactobacillus acidophilus(고시형), 락추로스파우더(기능성원료인정제2009-40호) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포(3g)를 섭취하십시오.
섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있습니다. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
규격 원문
1) 성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 미백색의 분말 2) 락추로스(Lactulose) : 표시량(481mg/3g)의 80~120% 3) 프로바이오틱스 수 : 표시량(100,000,000cfu/3g) 이상 4) 납(mg/kg) : 1.0 이하 5) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하 6) 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 7) 총수은(mg/kg) : 0.5 이하 8) 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 18개월.
- 포장
- PE(폴리에틸렌)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2019-11-20