닥터에스더 위건강엔 작약
정 · 작약추출물등복합물(HT074)(제2020-3호)
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400200023169
- 제조원
- 코스맥스바이오(주)
- 신고일
- 20220426
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200023169 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
식약처가 인정한 기능성
1) 작약추출물등복합물(HT074) : 위 점막을 보호하여 위 건강에 도움을 줄 수 있음. 2) 비타민C : 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. 3) 비타민D : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌. 4) 아연 : 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요.
원료
작약추출물등복합물(HT074)(제2020-3호), 비타민 C, 비타민 D, 아연
인디안구스베리추출물분말, 건조효모, 건조효모, 작약추출물등복합물(HT074)(기능성원료인정제2020-3호) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 2정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.1일 2회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
섭취 시 목에 걸리거나 불편할 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의하십시오. 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오.
규격 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 황갈색의 타원형 제피정제 2) Paeoniflorin : 표시량(16.17mg/1200mg)의 80~120% 3) 1-O-acetylbritannilactone : 표시량(1.4mg/1200mg)의 80~120% 4) 비타민C : 표시량(30mg/1200mg)의 80~150% 5) 비타민D : 표시량(3ug/1200mg)의 80~180% 6) 아연 : 표시량(2.55mg/1200mg)의 80~150% 7) 납(mg/kg) : 2.0 이하 8) 비소(mg/kg) : 3.0 이하 9) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 10) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 11) 대장균군 : 음성 12) 붕해시험 : 60분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 18개월
- 포장
- PTP(염화비닐수지+알루미늄호일), PTP(폴리염화비닐리덴+알루미늄호일), HDPE(고밀도폴리에틸렌), PE(폴리에틸렌), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PP(폴리프로필렌), PS(폴리스틸렌).
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2022-12-14