스키니랩 다이글로핏 다이어트 코어
정 · 다이크로스타키스 글로메라타 추출물(DyglomeraⓇ)(제2023-9호)
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 1개 확인
비타민B1 영양소
- 식약처 인정 기능성
- 확인 중 — 인정 문구 미수집
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
비타민B2 영양소
- 식약처 인정 기능성
- 확인 중 — 인정 문구 미수집
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
비타민B6 영양소
- 식약처 인정 기능성
- 확인 중 — 인정 문구 미수집
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품- 신고번호
- 200400200023563
- 제조원
- 코스맥스바이오(주)
- 신고일
- 2024-01-23
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 8종 — 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
1) 다이크로스타키스글로메라타추출물(Dyglomera®) : 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음. 2) 비타민B1 : 탄수화물과 에너지 대사에 필요. 3) 비타민B2 : 체내 에너지 생성에 필요. 4) 비타민B6 : 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요. 5) 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요. 6) 나이아신 : 체내 에너지 생성에 필요. 7) 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요. 8) 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요. 9) 아연 : 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요.
원료
다이크로스타키스 글로메라타 추출물(DyglomeraⓇ)(제2023-9호), 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 E, 나이아신, 판토텐산, 비오틴, 아연
비타민E혼합제제, 니코틴산아미드(고시형), 산화아연(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비오틴 혼합, 비타민B6염산염, 비타민 B1질산염(고시형), 비타민 B2(고시형), 다이크로스타키스 글로메라타 추출물(DyglomeraⓇ)(제2023-9호) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2024-01-23섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
규격 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 황갈색의 장타원형 제피정제 2) 미리세틴 : 표시량(6.64mg/800mg)의 80~120% 3) 루테올린 : 표시량(3.76mg/800mg)의 80~120% 4) 비타민B1 : 표시량(1.2mg/800mg)의 80~180% 5) 비타민B2 : 표시량(1.4mg/800mg)의 80~180% 6) 비타민B6 : 표시량(1.5mg/800mg)의 80~150% 7) 비타민E : 표시량(11mg α-TE/800mg)의 80~150% 8) 나이아신 : 표시량(15mg/800mg)의 80~150% 9) 판토텐산 : 표시량(5mg/800mg)의 80~180% 10) 비오틴 :표시량(30ug/800mg)의 80~180% 11) 아연 : 표시량(8.5mg/800mg)의 80~150% 12) 납(mg/kg) : 0.4 이하 13) 비소(mg/kg) : 0.6 이하 14) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 15) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 16) 총 아플라톡신(B1, B2, G1 및 G2의 합(ug/kg) : 15.0 이하(단, B1은 10.0 이하) 17) 대장균군 : 음성 18) 붕해시험 : 적합(60분 이내)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 2년
- 포장
- PTP(염화비닐수지+알루미늄호일), PTP(폴리염화비닐리덴+알루미늄호일), HDPE(고밀도폴리에틸렌), PE(폴리에틸렌), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PP(폴리프로필렌), PS(폴리스틸렌)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-01-23
