비오틴부스터
정 · 판토텐산
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품- 신고번호
- 200400200023700
- 제조원
- 코스맥스바이오(주)
- 신고일
- 20240717
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200023700 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
판토텐산2 mg / 400 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비오틴2000 ug / 400 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
외 20개
식약처가 인정한 기능성
1) 판토텐산 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요. 2) 비오틴 : 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요.
원료
비오틴, 판토텐산
판토텐산칼슘(고시형), 비오틴(고시형) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
규격 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 노란 주황색의 원형 제피정제 2) 판토텐산 : 표시량(2mg/400mg)의 80~180% 3) 비오틴 : 표시량(2000ug/400mg)의 80~180% 4) 대장균군 : 음성 5) 붕해시험 : 적합(60분 이내)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 2년.
- 포장
- PTP(염화비닐수지+알루미늄호일), PTP(폴리염화비닐리덴+알루미늄호일), HDPE(고밀도폴리에틸렌), PE(폴리에틸렌), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PP(폴리프로필렌), PS(폴리스틸렌).
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-12-23
