엔바이탈 루테인지아잔틴 아스타잔틴
캡슐 · 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호)
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400200023982
- 제조원
- 코스맥스바이오(주)
- 신고일
- 20251209
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200023982 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
지표성분은 같고 함량이 다른 제품
식약처가 인정한 기능성
1) 마리골드꽃출물(지아잔틴함유) : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 2) 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음.
원료
마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호), 헤마토코쿠스 추출물
헤마토코쿠스추출물(고시형), 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
섭취 시 목에 걸리거나 불편할 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있습니다.
규격 원문
1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 검은 빨간색의 내용물을 함유한 어두운 갈색의 타원형 연질캡슐 2) 루테인 : 표시량(10mg/150mg)의 80~120% 3) 총 지아잔틴 : 표시량(2mg/150mg)의 80~120% 4) 아스타잔틴 : 표시량(5mg/150mg)의 80~120% 5) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 6) 납(mg/kg) : 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 8) 수은(mg/kg) : 1.0 이하 9) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10) 대장균군 : 음성 11) 붕해시험 : 적합(20분 이내)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 3년
- 포장
- PTP(폴리염화비닐+알루미늄호일), PTP(폴리염화비닐리덴+알루미늄호일)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-12-09