초록입홍합오일

캡슐 · 초록입홍합추출오일복합물(제2004-8호)

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품

신고번호: 200400200024127
제조원: 코스맥스바이오(주)
신고일: 20260813
관측일: 2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류: 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200024127 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료: 미확인
C 함량: 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거: 미확인
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

EPA, DHA, DPA, α-linolenic acid의 합49.972 mg / 620 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민E13.64 mg α-TE / 620 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

지표성분은 같고 함량이 다른 제품

초록입홍합오일연질 (같은 제조원)코스맥스바이오(주)EPA, DHA, DPA, α-linolenic acid의 합 50 mg · 비타민E 13.64 mg α-TE비교

초록입플러스 3 (같은 제조원)코스맥스바이오(주)EPA, DHA, DPA, α-linolenic acid의 합 62 mg · 비타민E 13.64 mg α-TE비교

초록입홍합오일(주)한국씨엔에스팜EPA, DHA, DPA, α-linolenic acid의 합 50 mg · 비타민E 13.64 mgα-TE비교

히딩크의 관절백세콜마비앤에이치(주)음성공장EPA, DHA, DPA, α-linolenic acid의 합 50 mg · 비타민E 13 mg α-TE비교

식약처가 인정한 기능성

관절건강에 도움을 줄 수 있음.

원료

초록입홍합추출오일복합물(제2004-8호)

초록입홍합추출오일복합물(기능성원료인정제2004-8호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 1일 2회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.

섭취 시 목에 걸릴 수 있으므로 반드시 물과 함께 섭취하십시오. 섭취 시 위장장애, 소화불량의 증상이 있을 경우 섭취를 중단하십시오. 개인의 신체 상태에 따라 이상 증상이 생길 경우 섭취를 중단하십시오. 섭취 전 제품에 이상이 있는 경우 섭취를 금하십시오. 특정 원료 성분에 알레르기 체질은 원료 성분을 확인 후 섭취하십시오. 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 간 질환이 있거나 혈전용해제 등 복용 시 전문가와 상담하십시오. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.

규격 원문

1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 노란 주황색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐 2) EPA, DHA, DPA, α-linolenic acid의 합 : 표시량(49.972mg/620mg)의 80~120% 3) 비타민E : 표시량(13.64mg α-TE/620mg) 80~150% 4) 납 (mg/kg) : 1.0 이하 5) 총비소 (mg/kg) : 3.0 이하 6) 카드뮴 (mg/kg) : 0.5 이하 7) 총수은 (mg/kg) : 0.5 이하 8) 대장균군 : 음성 9) 붕해시험 : 적합(20분 이내)

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 2년
포장: PTP(폴리염화비닐+알루미늄호일), PTP(폴리염화비닐리덴+알루미늄호일)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-08-13