워너랩 루테인 알티지 오메가3
캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400200061660
- 제조원
- (주)서흥
- 신고일
- 20210701
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200061660 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
EPA및DHA함유유지 : (1) 혈중 중성지질 개선, 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 (2) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 비타민E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 비타민A : (1) 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요 (2) 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요 (3) 상피세포의 성장과 발달에 필요
원료
EPA 및 DHA 함유 유지, 마리골드꽃추출물, 비타민 E, 비타민 A
정제어유, 마리골드꽃추출물(고시형), d-α-토코페롤, 비타민 A 혼합제제 (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐(1.075g)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
(1) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (5) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (6) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (7) 특정 성분에 알레르기가 있으신 분은 원료명을 확인 후 섭취할 것
규격 원문
(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없으며 적색의 점도가 있는 내용물을 함유한 흑갈색 장방형 연질캡슐 (2) EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg/1.075g)의 80%~120% (3) 루테인 : 표시량(20 mg/1.075g)의 80%~120% (4) 비타민E : 표시량(13.2 mg α-TE/1.075g)의 80%~150% (5) 비타민A : 표시량(840 μgRE/1.075g)의 80%~150% (6) 납(mg/kg) : 2.8 이하 (7) 비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 (9) 수은(mg/kg) : 0.6 이하 (10) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (11) 대장균군 : 음성 (12) 붕해 : 적합(20분 이내)
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 알루미늄, 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐(PVC), 알루미늄호일(Al-foil)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-02-28