비오틴 플러스
캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400200072714
- 제조원
- (주)한국씨엔에스팜
- 신고일
- 20211103
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200072714 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
[EPA및DHA함유유지] 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 [비타민C] 결합조직 형성과 기능유지에 필요 / 철의 흡수에 필요 / 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [셀렌] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연] 정상적인 면역기능에 필요 / 정상적인 세포분열에 필요
원료
EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 C, 비오틴, 셀레늄(또는 셀렌), 아연
EPA및DHA함유유지(고시형), 비타민C(고시형), 건조효모(셀렌함유), 산화아연(고시형), 비오틴(고시형) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 2회, 1회 1캡슐(1캡슐 당 1,000 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
-의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 -개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
규격 원문
[기준규격] 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명한 갈색의 장방형 연질캡슐 2) EPA와 DHA의 합 : 표시량의 80 ~ 120% (표시량 : 500 mg / 2,000 mg) 3) 비타민C : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 30 mg / 2,000 mg) 4) 비오틴 : 표시량의 80 ~ 180% (표시량 : 900 ug / 2,000 mg) 5) 셀렌 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 16.5 ug / 2,000 mg) 6) 아연 : 표시량의 80 ~ 150% (표시량 : 7.5 mg / 2,000 mg) 7) 납(mg/kg) : 3.0 이하 8) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 9) 수은(mg/kg) : 0.5 이하 10) 붕해 : 적합 (20분 이내) 11) 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- PET, PVC, AL-foil, HDPE, PE
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2021-11-03