포스트바이오틱스 유산균 밸런스

· Lactobacillus rhamnosus IDCC3201 열처리배양건조물(제2018-12호)

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
200400200082617
제조원
주식회사 노바렉스
신고일
20221202
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200082617 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

열처리배양균체수(사균체)10 cells / 800 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
Lactic acid48.8 mg / 800 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

신고된 지표성분·함량이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

포스트바이오틱스 유산균 (같은 제조원)주식회사 노바렉스락티카제이바실러스 람노서스 아이디씨씨3201 열처리배양건조물(제2018-12호)비교

식약처가 인정한 기능성

(국문) 면역과민반응에 의한 피부상태 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve skin condition of immune hypersensitivity reaction

원료

락티카제이바실러스 람노서스 아이디씨씨3201 열처리배양건조물(제2018-12호) (개별인정형)

락티카제이바실러스 람노서스 아이디씨씨3201 열처리배양건조물(제2018-12호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1정(1정당 800 mg)을 물과 함께 섭취하십시오.

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [락티카제이바실러스 람노서스 아이디씨씨3200 열처리배양건조물(제2018-12호)] 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 알레르기 체질이신 경우 섭취시 주의 질병으로 인하여 치료중인 분은 의사 또는 약사와 상담이 필요함

규격 원문

1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이를 포함한 흰 노란색의 투명 장방형 제피 정제 2. 열처리배양균체수(사균체) : 표시량 (1.08×10^10cells/800 mg)의 80~120% 3. Lactic acid : 표시량 (48.8 mg/800 mg)의 80~120% 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 비소(mg/kg) : 0.5 이하 6. 카드뮴(mg/kg) : 0.3 이하 7. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해 : 60분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 24개월
포장
폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리염화비닐/알루미늄호일, 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 유리, 알루미늄(AL)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-01-24