A 규제 분류: 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료: 인정 원료 10종 — 코엔자임Q10, 루테인, 나이아신출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
C 함량: 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
D 연구 근거: 미확인
E 정보 공개: 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈: 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

EPA와DHA의합600 mg / 2000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

코엔자임Q10100 mg / 2000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

루테인20 mg / 2000 mg허용범위 80~120%범위 내하루 20 mg / 기준 하루 10~20 mg개별인정 2010-42

실리마린130 mg / 2000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

나이아신15 mg NE / 2000 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

판토텐산5 mg / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비오틴30 ug / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B122.4 ug / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B61.5 mg / 2000 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B11.2 mg / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

비타민B21.4 mg / 2000 mg허용범위 80~180%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

엽산400 ug DFE / 2000 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

[EPA및DHA함유유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [코엔자임Q10] 항산화·높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [밀크씨슬(카르두스마리아누스)추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음 [나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 [비타민B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B2] 체내 에너지 생성에 필요 [엽산] 세포와 혈액생성에 필요, 태아 신경관의 정상 발달에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요

원료

EPA 및 DHA 함유 유지, 코엔자임Q10, 마리골드꽃추출물, 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 나이아신, 판토텐산, 비오틴, 비타민 B12, 비타민 B6, 비타민 B1, 비타민 B2, 엽산

엽산(고시형), EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 코엔자임Q10(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비오틴(고시형), 비타민 B12(고시형), 비타민 B6(고시형), 비타민 B1(고시형), 비타민 B2(고시형) (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2024-05-27

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1포(연질캡슐 1200mg X 1C, 정제 800mg X 1T)를 물과 함께 섭취하십시오.

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA및DHA함유유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [코엔자임Q10] 수유부는 섭취를 피할 것 항응고제 복용 시 전문가와 상담할 것 [마리골드꽃추출물] 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 [밀크씨슬(카르두스마리아누스)추출물] 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의

규격 원문

[연질캡슐] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 진한 주황의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 장방형 연질캡슐 2. EPA와DHA의합 : 표시량(600mg/2000mg)의 80~120% 3. 코엔자임Q10 : 표시량(100mg/2000mg)의 80~120% 4. 루테인 : 표시량(20mg/2000mg)의 80~120% 5. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 6. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 7. 납(mg/kg) : 2.6 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 9. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 10. 수은(mg/kg) : 0.6 이하 11. 대장균군 : 음성 12. 붕해 : 20분 이내 [정제] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미∙이취가 없는 점박이를 포함한 연한 노란색의 노란 회색 장방형 제피 정제 2. 실리마린 : 표시량(130mg/2000mg)의 80~120% 3. 나이아신 : 표시량(15mg NE/2000mg)의 80~150% 4. 판토텐산 : 표시량(5mg/2000mg)의 80~180% 5. 비오틴 : 표시량(30ug/2000mg)의 80~180% 6. 비타민B12 : 표시량(2.4ug/2000mg)의 80~180% 7. 비타민B6 : 표시량(1.5mg/2000mg)의 80~150% 8. 비타민B1 : 표시량(1.2mg/2000mg)의 80~180% 9. 비타민B2 : 표시량(1.4mg/2000mg)의 80~180% 10. 엽산 : 표시량(400ug DFE/2000mg)의 80~150% 11. 납(mg/kg) : 1.0 이하 12. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 13. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 14. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 15. 대장균군 : 음성 16. 붕해 : 60분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한: 제조일로부터 24개월
포장: 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-05-27