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캡슐 · 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
200400200083071
제조원
주식회사 노바렉스
신고일
20241217
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 200400200083071 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

루테인20.1348 mg / 900 mg허용범위 80~120%초과하루 20.135 mg / 기준 20~20 mg개별인정 2010-42
총지아잔틴3.8652 mg / 900 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아스타잔틴8 mg / 900 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
실리마린130 mg / 900 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

식약처가 인정한 기능성

[루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정 제2018-11호)] (국문) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈건강에 도움을 줄 수 있음, (영문) May help the eye health by maintaining the density of macular pigments which can be decreased by aging [헤마토코쿠스추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 [밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물] 간 건강에 도움을 줄 수 있음

원료

밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물, 헤마토코쿠스 추출물, 루테인지아잔틴복합추출물(제2018-11호)

밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형), 루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-11호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1SET(연질캡슐 300mg X 1C, 정제 600mg X 1T)을 물과 함께 섭취하십시오.

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정 제2018-11호)] 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취시 일반적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 [헤마토코쿠스추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 [밀크씨슬(카르두스마리아누스)추출물] 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의

규격 원문

[연질캡슐] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 진한 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20.1348mg/900mg)의 80~120% 3. 총지아잔틴 : 표시량(3.8652mg/900mg)의 80~120% 4. 아스타잔틴 : 표시량(8mg/900mg)의 80~120% 5. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 6. 초산에틸(mg/kg) : 50 이하 7. 납(mg/kg) : 0.7 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 9. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 10. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 11. 대장균군 : 음성 12. 붕해 : 20분 이내 [정제] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 점박이를 포함한 밝은 회황색의 황회색 장방형 제피 정제 2. 실리마린 : 표시량(130mg/900mg)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 1.0 이하 4. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 5. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 6. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 60분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 24개월
포장
폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐/알루미늄호일, 알루미늄(AL)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-12-17