관절엔 DEM 디이엠 플러스
정 · 난각막분말(제2023-35호)
먹으면 정말 효과 있을까?
원료 연결 검수 전 — 확인 중 · 성분 효과 확인
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200400200083074
- 제조원
- 주식회사 노바렉스
- 신고일
- 2024-12-19
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
식약처가 인정한 기능성
[난각막분말(기능성원료인정제2023-35호)] (국문) 피부보습에 도움을 줄 수 있음, 자외선에 의한 피부 손상으로부터 피부 건강을 유지하는데 도움을 줄 수 있음, 관절 건강에 도움을 줄 수 있음, (영문) May help to moisturize (dry) skin, May help to maintain good skin healthy by protecting against damage from UV exposure, May help to maintain healthy joint
원료
난각막분말(제2023-35호)
난각막분말(DEMⓇ)(제2023-35호) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-03-09섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [난각막분말(기능성원료인정제2023-35호)] 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것
규격 원문
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미∙이취가 없는 점박이를 포함한 분홍빛 하얀색 또는 밝은 회황색의 투명 장방형 제피 정제 2. 하이드록시프롤린(Hydroxyproline) : 표시량(4.8mg/900mg)의 80~120% 3. 글리신(Glycine)과 프롤린(Proline)의 합 : 표시량(79.8mg/900mg)의 80~120% * 글리신(Glycine)과 프롤린(Proline)의 비율 : 1.0~2.3(글리신 : 프롤린 = 1 : 1.0~2.3) 4. 납(mg/kg) : 1.0 이하 5. 비소(mg/kg) : 0.2 이하 6. 카드뮴(mg/kg) : 0.2 이하 7. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해 : 60분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐/알루미늄호일, 알루미늄(AL)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-03-09