아약 이뮨 멀티팩
캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인
L-테아닌 개별인정형
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 스트레스로 인한 긴장을 완화시키는데 도움을 줄 수 있음 (기타기능 II)
- 함량
- ✓ 확인 — 범위 내 (L-테아닌 200 mg / 기준 하루 200~250 mg)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
판토텐산 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
나이아신 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 체내 에너지 생성에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품- 신고번호
- 200400200083320
- 제조원
- 주식회사 노바렉스
- 신고일
- 2025-12-29
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 5개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 7종 — L-테아닌, 판토텐산, 나이아신출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인비타민D 논문 181건 →
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[테아닌] 스트레스로 인한 긴장완화에 도움을 줄 수 있음 [비타민 C] 결합조직 형성과 기능유지에 필요, 철의 흡수에 필요, 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민 B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 [비타민 B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민 B6] 단백질 및 아미노산 이용에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민 B2] 체내 에너지 생성에 필요 [나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [비타민 D] 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [엽산] 세포와 혈액생성에 필요, 태아 신경관의 정상 발달에 필요, 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음, 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민 E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [프로폴리스추출물] 항산화에 도움을 줄 수 있음 [아연] 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요
원료
비타민 B6, 판토텐산, 비타민 B1, 비타민 B12, 테아닌, 비타민 C, 비타민 B2, 나이아신, 비타민 D, 비오틴, 엽산, EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 E, 프로폴리스추출물, 아연
EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 프로폴리스추출물(고시형), L-테아닌(고시형), 비타민 C(고시형), 비타민 B12(고시형), 비타민 B1(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비타민 B6(고시형), 비타민 B2(고시형), 니코틴산아미드(고시형), 비타민 D3(고시형), 비오틴(고시형), 산화아연(고시형), 비타민 E(고시형), 엽산(고시형) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2025-12-29섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포(1포 : 테아닌정제 700mg X 1T, 멀티비타민정제 800mg X 1T, 오메가연질캡슐 800mg X 1C, 프로폴리스연질캡슐 1000mg X 1C)을 물과 함께 섭취하십시오.
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [테아닌] 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 카페인 함유음료(커피, 홍차, 녹차 등)와의 병용 섭취에 주의할 것 수술전후 환자는 전문가와 상담할 것 [비타민 C] 과량 섭취하지 않도록 주의할 것 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담할 것 [비타민 B6] 손발 따끔거림, 작열감 또는 저림 등의 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민 D] 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 [EPA 및 DHA 함유 유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [프로폴리스추출물] 프로폴리스에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의
규격 원문
[테아닌정제] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미・이취가 없는 점박이를 포함한 하얀색의 연한 연두색 장방형 제피정제 2. L-테아닌 : 표시량(200mg/3300mg)의 80~120% 3. 납(mg/kg) : 1.0 이하 4. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 5. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 6. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 60분 이내 [멀티비타민정제] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미・이취가 없는 점박이를 포함한 흐린 노란 주황색의 탁한 자줏빛 분홍색 장방형 제피정제 2. 비타민 C : 표시량(100mg/3300mg)의 80~150% 3. 비타민 B12 : 표시량(50ug/3300mg)의 80~180% 4. 비타민 B1 : 표시량(30mg/3300mg)의 80~180% 5. 판토텐산 : 표시량(30mg/3300mg)의 80~180% 6. 비타민 B6 : 표시량(30mg/3300mg)의 80~150% 7. 비타민 B2 : 표시량(30mg/3300mg)의 80~180% 8. 나이아신 : 표시량(30mg NE/3300mg)의 80~150% 9. 비타민 D : 표시량(50ug/3300mg)의 80~180% 10. 비오틴 : 표시량(100ug/3300mg)의 80~180% 11. 엽산 : 표시량(680ug DFE/3300mg)의 80~150% 12. 대장균군 : 음성 13. 붕해 : 60분 이내 [오메가연질캡슐] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미・이취가 없는 연한 노란 연두의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 장방형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(600mg/3300mg)의 80~120% 3. 비타민 E : 표시량(3.3mgα-TE/3300mg)의 80~150% 4. 납(mg/kg) : 3.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 20분 이내 [프로폴리스연질캡슐] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미・이취가 없는 갈회색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 장방형 연질캡슐 2. 총 플라보노이드 : 표시량(20mg/3300mg)의 80~120% 3. 아연 : 표시량(8.5mg/3300mg)의 80~150% 4. 파라(ρ)-쿠마르산 : 확인 5. 계피산 : 확인 6. 납(mg/kg) : 1.0 이하 7. 디에틸렌글리콜 : 불검출 8. 테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 9. 클로르테트라싸이클린(mg/kg) : 불검출 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해 : 20분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐/알루미늄호일, 알루미늄(AL)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-12-29
