서퍼데이, 아이즈

캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지

먹으면 정말 효과 있을까?

확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인

루테인 고시형

식약처 인정 기능성
✓ 확인“노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기타기능Ⅰ)
함량
✓ 확인범위 내 (루테인 20 mg / 기준 하루 10~20 mg)
논문 근거
확인 중검토된 주장 없음
다른 원료 1

비타민A 영양소

식약처 인정 기능성
✓ 확인①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요 ②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요 ③상피세포의 성장과 발달에 필요
함량
해당 없음비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
논문 근거
확인 중검토된 주장 없음
출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05출처 PubMed · ClinicalTrials.gov · 관측일 2026-09-06

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
200400200141681
제조원
광동헬스바이오(주) 2공장
신고일
2023-04-24
관측일
2026-09-06
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-06

확인 중 — 6개 항목 중 5개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-06
B 기능성 원료
인정 원료 2종 — 루테인, 비타민A출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
C 함량
원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-06

성분표

EPA와 DHA의 합600 mg / 1200 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
루테인20 mg / 1200 mg허용범위 80~120%범위 내하루 20 mg / 기준 하루 10~20 mg개별인정 2010-42
아스타잔틴4 mg / 1200 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민A210 ㎍ RAE / 1200 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

지표성분은 같고 함량이 다른 제품

눈건강아스타잔틴코스맥스바이오(주)EPA와 DHA의 합 600 mg · 루테인 20 mg · 비타민A 700 ug RE · 아스타잔틴 4 mg비교
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

[EPA 및 DHA 함유 유지] ①혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [마리골드꽃추출물] ①노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] ①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 [비타민A] ①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요 ②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요 ③상피세포의 성장과 발달에 필요

원료

EPA 및 DHA 함유 유지, 헤마토코쿠스 추출물, 마리골드꽃추출물, 비타민 A

비타민 A(고시형), EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형) (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2025-09-22

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 2캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.

[EPA 및 DHA 함유 유지] ① 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 ② 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 ③ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [마리골드꽃추출물] ④ 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 ⑤ 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 ⑥ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 ⑦ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [헤마토코쿠스 추출물] ⑧ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 ⑨ β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음

규격 원문

1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 진한 빨강의 점도가 있는 내용물을 함유한 빨강의 타원형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(600 mg/1,200 mg)의 80~120% 3. 루테인 : 표시량(20 mg/1,200 mg)의 80~120% 4. 아스타잔틴 : 표시량(4 mg/1,200 mg)의 80~120% 5. 비타민A : 표시량(210 ㎍ RAE/1,200 mg)의 80~150% 6. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 7. 납(mg/kg) : 2.7 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 9. 수은(mg/kg) : 0.6 이하 10. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 11. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 12. 아세톤(mg/kg) : 30.0 이하 13. 붕해시험 : 20분 이내 14. 대장균군 : 음성

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 24개월
포장
병포장 - 폴리에틸렌(PE) 또는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 또는 폴리스틸렌(PS) 또는 폴리프로필렌(PP) 또는 고밀도폴리에틸렌(HDPE) 또는 저밀도폴리에틸렌(LDPE), PTP포장 - 염화비닐수지(PVC) + 알루미늄호일(Al-Foil) 또는 염화비닐리덴수지(PVDC) + 알루미늄호일(Al-Foil)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-09-22