덴마크 프로X

캡슐 · 프로바이오틱스

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
200400200201252
제조원
엠에스바이오텍(주)
신고일
2024-01-22
관측일
2026-09-02
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02

성분표

비타민D(%)10 ㎍ / 350 mg비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
셀렌(%)55 ㎍ / 350 mg비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아연(%)9 mg / 350 mg비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
엽산(%)400 ㎍ / 350 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
프로바이오틱스 수10000000000 CFU / 350 mg허용범위 100~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값

지표성분 구성이 같은 제품

2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

함량까지 같은 제품

같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03

식약처가 인정한 기능성

비타민D 1. 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 2. 뼈의 형성과 유지에 필요 3. 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 셀렌 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 아연 1. 정상적인 면역기능에 필요 2. 정상적인 세포분열에 필요 * 엽산 ① 세포와 혈액생성에 필요 ② 태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③ 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 프로바이오틱스 유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음

원료

엽산, 아연, 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 D, 프로바이오틱스

엽산(고시형), 건조효모(비타민D), 산화아연(고시형), Lacticaseibacillus rhamnosus(고시형), 건조효모(셀렌함유), 프로바이오틱스(고시형), Lactiplantibacillus plantarum(고시형) (개별인정형)

출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2024-03-07

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1캡슐씩 충분한 물과 함께 섭취

비타민D 1. 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 프로바이오틱스 1. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 2. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 3. 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 4. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

규격 원문

1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 흰노랑색 분말을 함유한 투명경질캡슐 2. 비타민D(%) : 10 ㎍ / 350 mg (표시량의 80-180이하) 3. 셀렌(%) : 55 ㎍ / 350 mg (표시량의 80-150이하) 4. 아연(%) : 9 mg / 350 mg (표시량의 80-150이하) 5. 엽산(%) : 400 ㎍ / 350 mg (표시량의 80-150%) 6. 프로바이오틱스 수 : 10,000,000,000(100억) CFU / 350 mg (표시량 이상) 7. 붕해시험 : 20분 이내 8. 대장균군 : 음성

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 18개월
포장
고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS), 알루미늄호일(AL-Foil), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐(PVC)

신고 정보 변경 이력

2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2024-03-07