굿애프터눈
분말 · 비타민 C
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 20040020046582
- 제조원
- 한국바이오팜(주)에이치피
- 신고일
- 2019-11-27
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-03
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[마리골드꽃추출물] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민C] ①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민E] ①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [엽산] ①세포와 혈액생성에 필요②태아 신경관의 정상 발달에 필요③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
원료
마리골드꽃추출물, 비타민 C, 비타민E, 엽산
비타민C(고시형), 마리골드꽃추출물(고시형), 비타민E혼합제제분말, 엽산(고시형) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2019-11-27섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포를 충분한 물과 함께 섭취하시기 바랍니다.
① 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. ② 알레르기, 특이체질이신 경우 성분을 확인하신 후 섭취하시기 바랍니다. ③ 흡습의 우려가 있으니 개봉한 제품은 가급적 빨리 섭취하시기 바랍니다. ④ 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
규격 원문
1) 성상 : 적갈색 알갱이가 들어있는 연보라색의 분말 2) 루테인 : 표시량(10.0mg/5,000mg) 의 80~120% 이어야 한다. 3) 비타민C : 표시량(230.0mg/5,000mg) 의 80~150% 이어야 한다. 4) 비타민E : 표시량(3.3mg/5,000mg) 의 80~150% 이어야 한다. 5) 엽산 : 표시량(120.0㎍/5,000mg) 의 80~150% 이어야 한다. 6) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하. 7) 납(mg/kg) : 1.0 이하. 8) 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하. 9) 총수은(mg/kg) : 1.0 이하. 10) 총비소(mg/kg) : 1.0 이하. 11) 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌(PE)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2019-11-27