셀리스타 비우미 클린톡스
분말 · 프로바이오틱스
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 2006001532619
- 제조원
- 주식회사 대웅생명과학
- 신고일
- 20230915
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 2006001532619 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
식약처가 인정한 기능성
유산균 증식 및 유해균 억제･배변활동 원활･장 건강에 도움을 줄 수 있음 (1) 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 탄수화물이 지방으로 합성되는 것을 억제하여 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (1) 탄수화물과 에너지 대사에 필요
원료
프로바이오틱스, 판토텐산, 가르시니아캄보지아 추출물, 비타민 B1
유산균혼합분말, 가르시니아캄보지아 추출물(고시형), 판토텐산칼슘(고시형), 비타민B1질산염 (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일1회,1포를 물에 타서 섭취하십시오.
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 간·신장·심장질환, 알레르기 및 천식이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (1) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
규격 원문
1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는 흰노랑색의 분말 2.프로바이오틱스 수 : 표시량 (200,000,000CFU / 5,000mg) 이상 3.총(-)-Hydroxycitric acid : 표시량 (750mg / 5,000mg) 의 80~120% 4.판토텐산 : 표시량 (5mg / 5,000mg) 의 80~180% 5.비타민B1 : 표시량 (5mg / 5,000mg) 의 80~180% 7. 납 (mg/kg) : 1.0 이하 8. 카드뮴 (mg/kg) : 0.5 이하 9. 수은 (mg/kg) : 0.4 이하 10. 비소 (mg/kg) : 1.0 이하 11. 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌(PE)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-10-06