루테인 미니 플러스+
캡슐 · 마리골드꽃추출물
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200600200033091
- 제조원
- 콜마비앤에이치(주)음성공장
- 신고일
- 20241231
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200600200033091 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
- 마리골드꽃추출물 : 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 - 헤마토코쿠스추출물 : 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 - 비타민 A : 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요 - 비타민 D : 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요, 뼈의 형성과 유지에 필요, 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 - 비타민 E : 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
원료
마리골드꽃추출물, 헤마토코쿠스 추출물, 비타민 A, 비타민 D, 비타민 E
마리골드꽃추출물(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형), d-α-토코페롤, 유성비타민A지방산에스테르, 비타민D3혼합제제 (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취
- 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 - β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 - 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
규격 원문
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 빨간색의 내용물을 함유한 검정색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(20 mg/280 mg)의 80~120% 3. 아스타잔틴 : 표시량(4 mg/280 mg)의 80~120% 4. 비타민A : 표시량(700 μg RAE/280 mg)의 80~150% 5. 비타민D : 표시량(10 μg/280 mg)의 80~180% 6. 비타민E : 표시량(11 mg α-TE/280 mg)의 80~150% 7. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 8. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하 9. 납(mg/kg) : 1.0 이하 10. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 11. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 12. 수은(mg/kg) : 1.0 이하 13. 대장균군 : 음성 14. 붕해시험 : 20분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 병- 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 고밀도폴리에틸렌(HDPE)PTP- 폴리염화비닐(PVC), 알루미늄호일(Al-Foil)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-04-22