루테인지아잔틴 미니 컴팩트
캡슐 · 루테인지아잔틴복합추출물20%(제2013-23호)
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200600200081351
- 제조원
- 주식회사 노바렉스2공장
- 신고일
- 20260106
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200600200081351 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
식약처가 인정한 기능성
[루테인지아잔틴복합추출물20%(제2013-23호)] (국문) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help the eye health by maintaining the density of macular pigments which can be decreased by aging
원료
루테인지아잔틴복합추출물20%(제2013-23호)
루테인지아잔틴복합추출물20%(기능성원료인정제2013-23호) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [루테인지아잔틴복합추출물20%(제2013-23호)] 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
규격 원문
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 밝은 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(16mg/100mg)의 80~120% 3. 총지아잔틴 : 표시량(4mg/100mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 메탄올(mg/kg) : 50 이하 6. 납(mg/kg) : 1.0 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 9. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 10. 대장균군 : 음성 11. 붕해 : 20분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐/알루미늄호일, 알루미늄(AL)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2026-01-06