Lutein(루테인)(전량수출용)

캡슐 · 루테인지아잔틴복합추출물(제2018-11호)

비교에 담기 →

건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
20060020008939
제조원
주식회사 노바렉스2공장
신고일
20230620
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 20060020008939 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

루테인26.0736 mg / 600 mg허용범위 80~120%초과하루 26.074 mg / 기준 20~20 mg개별인정 2010-42
총지아잔틴5.0052 mg / 600 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

식약처가 인정한 기능성

[루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-11호)] (국문) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈건강에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help the eye health by maintaining the density of macular pigments which can be decreased by aging

원료

루테인지아잔틴복합추출물(제2018-11호)

루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-11호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.

특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. [루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-11호)] 영.유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것

규격 원문

1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 밝은 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(26.0736mg/600mg)의 80~120% 3. 총지아잔틴 : 표시량(5.0052mg/600mg)의 80~120% 4. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 5. 초산에틸(mg/kg) : 50 이하 6. 납(mg/kg) : 0.5 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.1 이하 7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 8. 대장균군 : 음성 9. 붕해 : 20분 이내

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 24개월
포장
폴리염화비닐(PVC) / 알루미늄호일(AL-Foil), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 알루미늄(AL)