액티브솔루션 눈건강
캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인
루테인 고시형
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — “노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌”(기타기능Ⅰ)
- 함량
- ✓ 확인 — 범위 내 (루테인 16 mg / 기준 하루 10~20 mg)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
베타카로틴 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
아연 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 20060020008999
- 제조원
- 주식회사 노바렉스2공장
- 신고일
- 2024-01-26
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 5개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 3종 — 루테인, 베타카로틴, 아연출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선･혈행 개선･기억력 개선･건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 [비타민E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [루테인지아잔틴복합추출물20%(기능성원료인정제2013-23호)] (국문) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈건강에 도움을 줄 수 있음, (영문) May help the eye health by maintaining the density of macular pigments which can be decreased by aging [헤마토코쿠스 추출물] 눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음 [베타카로틴] 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요 [아연] 정상적인 면역기능에 필요, 정상적인 세포분열에 필요 [비타민A] 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요, 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요, 상피세포의 성장과 발달에 필요
원료
EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 E, 루테인지아잔틴복합추출물20%(제2013-23호), 헤마토코쿠스 추출물, 아연, 베타카로틴, 비타민 A
EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형), 비타민 E(고시형), 산화아연(고시형), 베타카로틴(고시형), 비타민 A(고시형), 루테인지아잔틴복합추출물20%(기능성원료인정제2013-23호) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2025-02-13섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포(1포 당 : 오메가3 연질캡슐 580mg x 2C, 루테인지아잔틴 연질캡슐 500mg x 1C)을 물과 함께 섭취하십시오
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA 및 DHA 함유 유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [루테인지아잔틴복합추출물20%(기능성원료인정제2013-23호)] 영.유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 [베타카로틴] 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것
규격 원문
[오메가3 연질캡슐] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미∙이취가 없는 연한 노란 연두의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 타원형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(900mg/1660mg)의 80~120% 3. 비타민 E : 표시량(11mg α-TE/1660mg)의 80~150% 4. 납(mg/kg) : 3.0 이하 5. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하 6. 수은(mg/kg) : 0.5 이하 7. 대장균군 : 음성 8. 붕해 : 20분 이내 [루테인지아잔틴 연질캡슐] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미∙이취가 없는 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량(16mg/1660mg)의 80~120% 3. 총 지아잔틴 : 표시량(4mg/1660mg)의 80~120% 4. 아스타잔틴 : 표시량(4mg/1660mg)의 80~120% 5. 베타카로틴 : 표시량(1.4mg/1660mg)의 80~150% 6. 비타민 A : 표시량(700ug RAE/1660mg)의 80~150% 7. 아연 : 표시량(8.5mg/1660mg)의 80~150% 8. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 9. 메탄올(mg/kg) : 50 이하 10. 납(mg/kg) : 1.0 이하 11. 카드뮴(mg/kg) : 0.6 이하 12. 비소(mg/kg) : 1.0 이하 13. 수은(mg/kg) : 0.6 이하 14. 대장균군 : 음성 15. 붕해 : 20분 이내
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 폴리염화비닐(PVC), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2025-02-13