장 건강엔 신바이오틱스

분말 · 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호)

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건기식 맞나요?

식약처 품목제조신고 제품
신고번호
200700170351303
제조원
코스맥스엔비티(주)
신고일
20190604
관측일
2026-09-02

확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인

건강기능식품

산정 기준 보기

A 규제 분류
건강기능식품식약처 품목제조신고 200700170351303 · 관측일 2026-09-02
B 기능성 원료
미확인
C 함량
원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
D 연구 근거
미확인
E 정보 공개
공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
F 안전 이슈
없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02

성분표

락추로스650 mg / 2000 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
프로바이오틱스 수10000000000 CFU / 2000 mg허용범위 100~-%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음

식약처가 인정한 기능성

[락추로스]]①유익균 증식, 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음[프로바이오틱스]①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ③장건강에 도움을 줄 수 있음

원료

락추로스 파우더(제2009-40호), 프로바이오틱스

7종 혼합유산균, 락추로스파우더(기능성원료인정제2009-40호) (개별인정형)

섭취 방법 · 주의사항

1일 1회, 1회 1포를 직접 또는 물과 함께 섭취하시기 바랍니다.

1. 특이체질, 알레르기 체질의 경우, 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료 확인 후 섭취 하시기 바랍니다. 2. 만성질환이 있거나 현재 질병치료 및 약물복용 중이신 분은 전문의와 반드시 상의 후 섭취하시기 바랍니다. 3. 어린이에게 섭취시키고자 하실 경우에는 보호자의 관찰 하에 섭취하도록 하십시오. 4. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하시기 바랍니다. 5. 과량 섭취시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있습니다. 6. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.

규격 원문

1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰 노란색의 분말 2) 대장균군: 음성 3) 락추로스: 표시량(650mg/2000mg)의 80~120% 4) 프로바이오틱스 수: 표시량 (1.0 x 10^10 CFU/2,000 mg)의 이상 5) 납(mg/kg): 1.0 이하 6) 총비소(mg/kg): 1.0 이하 7) 카드뮴(mg/kg): 0.5 이하 8) 총수은(mg/kg): 0.5 이하

보관·유통기한

보관
유통기한
제조일로부터 18개월
포장
폴리에틸렌(PE)