페미밸런스 플러스
캡슐 · 리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)
먹으면 정말 효과 있을까?
원료 연결 검수 전 — 확인 중 · 성분 효과 확인
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200700170351487
- 제조원
- 코스맥스엔비티(주)
- 신고일
- 2020-01-22
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
식약처가 인정한 기능성
[리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)] (국문) 질내 유익균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to proliferate vaginal beneficial flora and to suppress pathogenic bacteria
원료
리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](제2019-26호)
리스펙타(Respecta®)[프로바이오틱스 등 복합물](기능성원료인정제2019-26호) (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2023-10-12섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
1. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의 2. 우유, 유제품 및 기타 제품에 대해 알레르기가 있는 사람은 섭취에 주의 3. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 4. 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 5. 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 6. 섭취 전에 유통기한을 확인 후 섭취하십시오. 또한 유통기한이 경과한 제품은 섭취하지 마십시오. 7. 섭취량 및 섭취 방법을 확인 후 섭취하십시오.
규격 원문
1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미∙이취가 없는 연분홍 또는 분홍색의 분말을 함유한 백색의 장방형 경질캡슐 2. 붕해도: 20분 이내 3. 대장균군: 음성 4. 프로바이오틱스 수: 표시량(5,000,000,000 CFU/170mg) 이상 5. 락토페린(mg/g): 표시량(54 mg/170mg)의 80~120% 6. 납(mg/kg): 0.6 이하 7. 비소(mg/kg): 0.5 이하 8. 카드뮴(mg/kg): 0.1 이하 9. 수은(mg/kg): 0.1 이하
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터18개월
- 포장
- 폴리에틸렌(PE), 폴리스틸렌(PS), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 폴리프로필렌(PP), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리염화비닐(PVC), 염화 비닐리덴 필름(PVDC), 알루미늄호일(Al-Foil), 선형저밀도폴리에틸렌(LLDPE)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-10-12