프리바이오틱스 리퀴드
액상 · 락추로스 파우더(Lactulose Powder)(제2009-40호)
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200700170351815
- 제조원
- 코스맥스엔비티(주)
- 신고일
- 20210331
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200700170351815 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
락추로스650 mg / 10 ml허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
아연8.5 mg / 10 ml허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
신고된 지표성분·함량이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분 이름·함량이 같은 제품입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
원료
락추로스 파우더(제2009-40호), 아연
글루콘산아연(고시형), 락추로스파우더(기능성원료인정제2009-40호) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.
과량 섭취 시 위장관계 계통의 이상반응 및 전해질 이상 등이 나타날 수 있음
규격 원문
1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란색의 액상 2. 락추로스: 표시량(650mg/10ml)의 80~120% 3. 아연: 표시량(8.5mg/10ml)의 80~150% 4. 납(mg/kg): 1.0 이하 5. 총비소(mg/kg): 1.0 이하 6. 카드뮴(mg/kg): 0.5 이하 7. 총수은(mg/kg): 0.5 이하 8. 세균수: 100/ml 이하 9. 대장균군: 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 18개월
- 포장
- 폴리에틸렌 (PE)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2022-05-17