랄츠비 퍼틸액티브우먼
캡슐 · EPA 및 DHA 함유 유지
먹으면 정말 효과 있을까?
확인 중 — 3개 항목 중 2개 확인
비타민C 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — ① 결합조직 형성과 기능유지에 필요 ② 철의 흡수에 필요 ③ 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
다른 원료 2종
셀레늄(또는 셀렌) 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
철 영양소
- 식약처 인정 기능성
- ✓ 확인 — ① 체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ② 에너지 생성에 필요
- 함량
- 해당 없음 — 비교 기준 없음(영양소는 별도 기준)
- 논문 근거
- 확인 중 — 검토된 주장 없음
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200700170352287
- 제조원
- 코스맥스엔비티(주)
- 신고일
- 2022-11-29
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 인정 원료 10종 — 비타민C, 셀레늄(또는 셀렌), 철출처 식약처 기능성 원료 인정현황(I0760) · 관측일 2026-09-01
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-05
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
지표성분 구성이 같은 제품
2026-09-03 기준 식약처 품목제조신고의 지표성분(이름·함량)을 비교한 결과입니다. 성분 구성이 같아도 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
함량까지 같은 제품
같은 지표성분·함량으로 신고된 다른 제품이 없습니다 (2026-09-03 기준)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03식약처가 인정한 기능성
[EPA 및 DHA 함유 유지] 혈중 중성지질 개선･혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 [코엔자임Q10] 항산화･높은 혈압 감소에 도움을 줄 수 있음 [비타민 E] 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민 D] ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ② 뼈의 형성과 유지에 필요 ③ 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민 C] ① 결합조직 형성과 기능유지에 필요 ② 철의 흡수에 필요 ③ 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [셀레늄(또는 셀렌)] 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [철] ① 체내 산소운반과 혈액생성에 필요 ② 에너지 생성에 필요 [나이아신] 체내 에너지 생성에 필요 [비타민 B12] 정상적인 엽산 대사에 필요 [아연] ① 정상적인 면역기능에 필요 ② 정상적인 세포분열에 필요 [비오틴] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민 B6] ① 단백질 및 아미노산 이용에 필요 ② 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민 B1] 탄수화물과 에너지 대사에 필요 [구리] ① 철의 운반과 이용에 필요 ② 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [판토텐산] 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민 B2] ① 체내 에너지 생성에 필요 [엽산] ① 세포와 혈액생성에 필요 ② 태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③ 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
원료
판토텐산, 비타민 B2, 엽산, 구리, 비타민 B1, 비타민 B6, 비오틴, EPA 및 DHA 함유 유지, 코엔자임Q10, 비타민 E, 비타민 D, 비타민 C, 셀레늄(또는 셀렌), 철, 나이아신, 비타민 B12, 아연
코엔자임Q10(고시형), 건조효모, 푸마르산제일철, 니코틴산아미드, 산화아연, 비타민B6염산염, 비타민B1염산염, 글루콘산동, 판토텐산칼슘, 비타민B2, 메틸테트라히드로엽산글루코사민, EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 비타민C혼합제제, d-α-토코페롤, 비타민 B12 혼합제제분말, 비오틴 혼합분말, 비타민D3혼합제제 (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2023-09-21섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1포(분홍색 정제 900mg * 2EA, 갈흑색 연질캡슐 610mg * 2EA)를 물과 함께 섭취하십시오.
의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의
규격 원문
[제피정제 : 비타민C, 셀렌, 철, 나이아신, 비타민 B12, 아연, 비오틴, 비타민 B6, 비타민 B1, 구리, 판토텐산, 비타민 B2, 엽산] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미 이취가 없는 분홍색의 장타원형 제피정제 2. 비타민C : 표시량(200mg/3020mg)의 80～150% 3. 셀레늄(또는 셀렌) : 표시량(50ug/3020mg)의 80～150% 4. 철 : 표시량(14mg/3020mg)의 80～150% 5. 나이아신 : 표시량(20mg NE/3020mg)의 80～150% 6. 비타민B12 : 표시량(20ug/3020mg)의 80～180% 7. 아연 : 표시량(15mg/3020mg)의 80～150% 8. 비오틴 : 표시량(150ug/3020mg)의 80～180% 9. 비타민B6 : 표시량(8.5mg/3020mg)의 80～150% 10. 비타민B1 : 표시량(8mg/3020mg)의 80～180% 11. 구리 : 표시량(1.3mg/3020mg)의 80～150% 12. 판토텐산 : 표시량(6mg/3020mg)의 80～180% 13. 비타민B2 : 표시량(5mg/3020mg)의 80～180% 14. 엽산 : 표시량(800ug/3020mg)의 80～150% 15. 붕해시험 : 60분 이내 16. 대장균군 : 음성 [연질캡슐 : 코엔자임Q10, 비타민 E, EPA 및 DHA 함유 유지, 비타민 D] 1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 선명한 주황색의 점도가 있는 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐 2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(500mg/3020mg)의 80~120% 3. 코엔자임Q10 : 표시량(100mg/3020mg)의 80~120% 4. 비타민 E : 표시량(100mg α-TE/3020mg)의 80~150% 5. 비타민 D : 표시량(50ug/3020mg)의 80~180% 6. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하(해당 용매를 사용한 경우에 한함) 7. 초산에틸(mg/kg) : 50.0 이하(해당 용매를 사용한 경우에 한함) 8. 납 (mg/kg) : 2.8 이하 9. 카드뮴 (mg/kg) : 1.0 이하 10. 수은 (mg/kg) : 0.6 이하 11. 비소 (mg/kg) : 1.0 이하 12. 대장균군 : 음성 13. 붕해시험 : 20분 이내 14. 아세톤 (mg/kg) : 30.0 이하
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 포장
- 폴리에틸렌(PE)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2023-09-21