루테인 지아잔틴 아담
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품
- 신고번호
- 200700170352832
- 제조원
- 코스맥스엔비티(주)
- 신고일
- 20241220
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 4개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품식약처 품목제조신고 200700170352832 · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓식약처 기능성 원료 인정현황
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 공개 3/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음식약처 회수정보 · 관측일 2026-09-02
성분표
루테인9.8 mg / 70 mg허용범위 80~120%미달하루 9.8 mg / 기준 20~20 mg개별인정 2010-42
총지아잔틴0.98 mg / 70 mg허용범위 80~120%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
비타민A700 ㎍RAE / 70 mg허용범위 80~150%비교 기준 없음일치하는 인정 섭취량 없음
식약처가 인정한 기능성
[비타민 A] 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요 상피세포의 성장과 발달에 필요 [루테인지아잔틴복합추출물(제2018-4호)] 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
원료
비타민 A, 루테인지아잔틴복합추출물(제2018-4호)
비타민 A 혼합제제, 루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-4호) (개별인정형)
섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
[루테인지아잔틴복합추출물(제2018-4호)] 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
규격 원문
1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 빨간색의 점도가 있는 내용물을 함유한 흑색의 타원형 연질캡슐 2. 루테인 : 표시량 (9.8mg/70mg)의 80~120% 3. 총지아잔틴 : 표시량 (0.98mg/70mg)의 80~120% 4. 비타민A : 표시량 (700㎍RAE/70mg)의 80~150% 5. 납(mg/kg) : 0.5 이하 6. 총비소(mg/kg) : 0.1 이하 7. 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하 8. 총수은(mg/kg) : 0.1 이하 9. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하 10. 붕해 : 20분 이내 11. 대장균군 : 음성
보관·유통기한
- 보관
- 유통기한
- 제조일로부터 24개월
- 포장
- 병: 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 뚜껑: 폴리프로필렌(PP), 리드지: 폴리에틸렌(PE) / PVDC, Al-foil