레인보우 멀티비타민
정 · 비타민 C
먹으면 정말 효과 있을까?
원료 연결 검수 전 — 확인 중 · 성분 효과 확인
건기식 맞나요?
식약처 품목제조신고 제품- 신고번호
- 2009001504717
- 제조원
- (주)레인보우바이오테크
- 신고일
- 2011-08-18
- 관측일
- 2026-09-02
확인 중 — 6개 항목 중 3개 확인
건강기능식품- A 규제 분류
- 건강기능식품출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-02
- B 기능성 원료
- 미확인
- C 함량
- 원료별 판정 ↓출처 식약처 인정 섭취량(I0040·I0050) · 관측일 2026-09-04
- D 연구 근거
- 미확인
- E 정보 공개
- 일부 2/3성분표 · 제조원 · 규격 원문
- F 안전 이슈
- 없음출처 식약처 회수·판매중지(I0490) · 관측일 2026-09-02
성분표
표시된 함량 정보가 없습니다.
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2026-09-03규격 원문을 파싱한 값식약처가 인정한 기능성
[비타민C]①결합조직 형성과 기능유지에 필요②철의 흡수에 필요③유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [셀레늄(또는 셀렌)]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [비타민E]①유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요 [아연]①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요 [비타민D]①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 [비타민A]①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요 [판토텐산]①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요 [비타민B1]①탄수화물과 에너지 대사에 필요 [비타민B6]①단백질 및 아미노산 이용에 필요②혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [비타민B2]①체내 에너지 생성에 필요
원료
비타민C, 셀레늄(또는 셀렌), 비타민E, 아연, 비타민D, 비타민A, 판토텐산, 비타민B1, 비타민B6, 비타민B2
비타민 C, 파라다이스넛추출물(추출액)분말(분말 추출물), 비타민 E(DL-알파토코페릴초산염 50%, 변성전분 24.5%, 말토덱스트린 24.5%, 이산화규소 1%), 비타민 D3 혼합제제(비타민D로서 2.5 mg/g, 비타민D3 0.25%, 아카시아검 38%, 자당 38%, 옥수수전분 16.05%, 중쇄사슬오일 7.5%, DL-알파토코페롤 0.2%), 산화아연, 분말비타민 A(비타민A아세테이트 11.5%, 말토덱스트린 47%, 아라비아검 20%, 옥수수전분 20%, DL-알파 토코페롤 1.5%), 판토텐산칼슘, 비타민 B1염산염, 비타민 B6 염산염, 비타민 B2 (개별인정형)
출처 식약처 품목제조신고(I0030) · 관측일 2015-05-22섭취 방법 · 주의사항
1일 1회, 1회 1정씩 씹어서 섭취한다.
1.섭취량 및 섭취방법 준수. 2.제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있어 주의가 필요함. 3.알레르기 체질이신 분은 성분을 확인 후 섭취한다.
규격 원문
1.성상 고유의 색택과 향미를 가지며 이미, 이취가 없어야 한다. 2.영양소 -비타민A(㎍RE/2000㎎): 표시량(230)의 80~150%. -비타민B1(㎎/2000㎎): 표시량(0.6) 의 80~180%. -비타민B2(㎎/2000㎎): 표시량(0.46) 의 80~180%. -비타민B6(㎎/2000㎎): 표시량(0.52) 의 80~150%. -비타민C(㎎/2000㎎): 표시량(80)의 80~150%. -비타민D(㎍/2000㎎): 표시량(5.9)의 80~180%. -비타민E(㎎α-TE/2000㎎): 표시량(4.4)의 80~150%. -판토텐산(㎎/2000㎎): 표시량(1.7)의 80~180%. -셀레늄(㎍/2000㎎): 표시량(26.4)의 80~150%. -아연(㎎/2000㎎): 표시량(2.72)의 80~150%. 3.대장균군 :음성
보관·유통기한
- 보관
- 1.직사광선을 피하고 서늘한 곳에 보관한다. 2.제품의 유통 중 인습되지 않도록 포장의 파손 등에 주의하여야 한다.
- 유통기한
- 24개월
- 포장
- PE(폴리에칠렌), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트)
신고 정보 변경 이력
2026-09-04부터 기록 중 · 이후 변경 없음. 식약처 최종 갱신일 2015-05-22
